dilithium malonate | 13817-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dilithium malonate
• 英文别名: lithium malonate；malonic acid ; lithium malonate；Malonsaeure; Lithiummalonat；Malonsaeure; Dilithium-Verbindung；lithium;propanedioate
• CAS: 13817-81-7；29126-49-6；67996-26-3；142359-83-9
• 化学式: C₃H₂O₄*2Li
• 分子量: 115.928
• InChiKey: OMAQJPSQYYDOKO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.12
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium malonate * 6 H2O 、 dilithium malonate 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemie der Seltenerdmetalle, 24. Mitt.: Komplexverbindungen des dreiwertigen Cers mit Malons�ure

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01151732
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 dilithium malonate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸镍锌的共沉淀：Ni 1− x Zn x O纳米颗粒和Ni 1− x Zn x O / ZnO纳米复合材料通过热解的简便且可重现的合成路线

  摘要：

  通过两步合成路线成功地获得了Ni 1- x Zn x O和Ni 1- x Zn x O / ZnO的纳米粒子，它们是选择性气体传感器的良好候选者，其中首先是丙二酸镍锌锌前体通过从水溶液中共沉淀合成，然后在相对较低的温度（〜500°C）下在空气中热解合成。通过ICP-AES，FTIR和TG对前驱体进行了表征，结果表明该前驱体的分子结构与Ni 1- x Zn x（OOCCH 2 COO）·2H 2相容O.分解产物，其特征在于使用各种技术（FTIR，XRD，TOF-SIMS，SEM，TEM和XPS），成立是掺杂的氧化镍（镍1- X的Zn X O代表0.01≤ X ≤0.1）和的复合材料（镍1- X的Zn X O /氧化锌为0.2≤ X ≤0.5）。为了阐明Zn在NiO结构中的存在形式，采用了三种分析技术：ToF-SIMS，XRD和XPS。ToF SIMS提供了NiO晶体结构中存在Zn的直接证据，

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2015.07.040

文献信息

• Synthesis of New Crystalline Pu(V) Compounds from Solutions: IV. Double Pu(V) Malonates of the Composition Co(NH3)6[PuO2C3H2O4]2A ⋅ nH2O, A = NO3, ClO4, Cl, and Br
  作者：N. N. Krot、A. A. Bessonov、I. A. Charushnikova、M. S. Grigor’ev、V. I. Makarenkov

  DOI：10.1007/s11137-005-0081-y

  日期：2005.5

  New crystalline compounds of the composition Co(NH3)6[PuO2L]2A ⋅ nH2O, where L = C3H2O4 and A = NO3, ClO4, Cl, and Br, were obtained by addition of a small excess of Co(NH3) 6 3+ ions to freshly prepared neutral malonate solutions of Pu(V). They are fairly stable in storage in air and isostructural to the corresponding Np(V) compounds. Thermal behavior of the compounds synthesized was studied, and their IR spectra were measured.

  在新制备的钚（V）的中性丙二酸盐溶液中加入少量过量的 Co(NH3) 6 3+ 离子，得到了组成为 Co(NH3)6[PuO2L]2A⋅nH2O 的新晶体化合物，其中 L = C3H2O4，A = NO3、ClO4、Cl 和 Br。它们在空气中储存相当稳定，与相应的镎（V）化合物结构相同。对合成化合物的热行为进行了研究，并测量了它们的红外光谱。
• Synthesis of New Crystalline Pu(V) Compounds from Solutions: VI. Malonates Co(NH3)6[PuO2C3H2O4]2A · nH2O, A = HCOO, CH3COO, C2H5COO, and C3H3O4
  作者：N. N. Krot、A. A. Bessonov、I. A. Charushnikova、M. S. Grigor'ev、V. I. Makarenkov

  DOI：10.1007/s11137-005-0119-1

  日期：2005.9

  New crystalline compounds of the general composition Co(NH3)6[PuO2L]2A · nH2O, where L = CH2(COO)2 and A = HCOO, CH3COO, C2H5COO, and HL, were prepared by adding a small excess of Co(NH3) 6 3+ ions to freshly prepared neutral Pu(V) malonate solutions containing single-charged organic anions. The complexes are sparingly soluble in water and fairly stable when stored in air; they have a similar structure. Previously unknown double Np(V) malonates Co(NH3)6[NpO2L]2A · nH2O, where A = HCOO, CH3COO, and C2H5COO, isostructural with the corresponding Pu(V) compounds, were also prepared. The IR spectra of the new compounds were measured, and their behavior at heating was examined.

  通过向新制备的含有单电荷有机阴离子的中性钚（V）丙二酸盐溶液中加入少量过量的 Co(NH3) 6 3+ 离子，制备出了一般组成为 Co(NH3)6[PuO2L]2A - nH2O（其中 L = CH2(COO)2，A = HCOO、CH3COO、C2H5COO 和 HL）的新型结晶化合物。这些复合物很少溶于水，在空气中储存时相当稳定；它们具有相似的结构。此外，还制备出了之前未知的双 Np（V）丙二酸盐 Co（NH3）6[NpO2L]2A - nH2O（其中 A = HCOO、CH3COO 和 C2H5COO），它们与相应的 Pu（V）化合物结构相同。测量了新化合物的红外光谱，并考察了它们在加热时的行为。
• Synthesis of New Crystalline Pu(V) Compounds from Solutions: VIII. Structure and Properties of Double Pu(V) Malonates MPuO2(OOC)2CH2 · nH2O (M = Na, NH4, Cs)
  作者：N. N. Krot、A. A. Bessonov、M. S. Grigor'ev、V. I. Makarenkov

  DOI：10.1007/s11137-005-0121-7

  日期：2005.9

  Preparation conditions and properties of some double Pu(V) malonates MPuO2L · nH2O [L = CH2(COO)2; M = Na, NH4, Cs] were determined. These compounds are isostructural to the corresponding double Np(V) malonates obtained previously. The Pu(V) malonates crystallize in the form of needles from solutions with [L2−] = 0.05–0.3 M containing 0.5–2 M of salts of outer-sphere cations as salting- out agents. Dry crystals are stable for no less than 3 weeks. The IR spectra of these compounds were recorded. Their thermal behavior was studied. The outer-sphere cations presumably form ionic bonds with plutonyl(V) cations, which are weakened with an increase in the cation radius.

  确定了一些双钚（V）丙二酸盐 MPuO2L - nH2O [L = CH2(COO)2；M = Na、NH4、Cs] 的制备条件和性质。这些化合物与之前获得的相应双 Np（V）丙二酸盐结构相同。Pu(V) 丙二酸盐在 [L2-] = 0.05-0.3 M 的溶液中以针状结晶，溶液中含有 0.5-2 M 的外球面阳离子盐作为盐析剂。干燥晶体的稳定性不低于 3 周。记录了这些化合物的红外光谱。还研究了它们的热行为。外层阳离子可能与 plutonyl(V) 阳离子形成离子键，随着阳离子半径的增大，离子键的作用减弱。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D5, 1.2.2.2, page 155 - 163
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Behavior of Np(V) Malonates under Hydrothermal Conditions
  作者：N. N. Krot、M. S. Grigor'ev、I. A. Charushnikova

  DOI：10.1023/b:rach.0000024932.79471.0d

  日期：2004.3