ethyl (3E)-2-({tert-butyl(dimethyl)silyloxy}methyl)-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hex-3-enoate | 489442-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3E)-2-({tert-butyl(dimethyl)silyloxy}methyl)-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hex-3-enoate
• CAS: 489442-10-6
• 化学式: C₂₈H₄₀O₇S₂Si
• 分子量: 580.839
• InChiKey: BTDIJWPTGPLHIN-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3E)-2-({tert-butyl(dimethyl)silyloxy}methyl)-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hex-3-enoate 在 platinum(IV) oxide samarium diiodide 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 trans-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  双磺酰基酯的非对映选择性环化的研究。

  摘要：

  [反应：见正文]通过改变取代基在连接反应中心的系链上的取代基的大小和位置，研究了双磺酰基酯的非对映选择性环化。在相对于酯部分的α或β位置上的取代给出了（1-3）：1的非对映体比率，而γ取代极大地将非对映体的比率增加至（6-20）：1。

  DOI：

  10.1021/ol0271436
• 作为产物：
  描述：

  ({4,4-diethoxy-2-[(phenylthio)methyl]butyl}thio)benzene 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tungstate 、 双氧水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl (3E)-2-({tert-butyl(dimethyl)silyloxy}methyl)-6-(phenylsulfonyl)-5-[(phenylsulfonyl)methyl]hex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  双磺酰基酯的非对映选择性环化的研究。

  摘要：

  [反应：见正文]通过改变取代基在连接反应中心的系链上的取代基的大小和位置，研究了双磺酰基酯的非对映选择性环化。在相对于酯部分的α或β位置上的取代给出了（1-3）：1的非对映体比率，而γ取代极大地将非对映体的比率增加至（6-20）：1。

  DOI：

  10.1021/ol0271436