(4R,5R)-3-benzyl-5-(3-hydroxy-12-phenyldodecyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 206647-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5R)-3-benzyl-5-(3-hydroxy-12-phenyldodecyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 206647-04-3
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₃
• 分子量: 451.649
• InChiKey: LOEFXGOAPQFMNQ-KPEOJYHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-3-benzyl-5-(3-hydroxy-12-phenyldodecyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 jones' reagent 、 lithium 、 乙胺 、 甲苯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 作用下， 反应 25.08h， 生成 (4R,5R)-4-methyl-5-(3-oxo-12-phenyldodecyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-(2R,3R,6S)-irnigaine and (+)-(2R,3R,6S)-N-methylirnigaine

  摘要：

  Syntheses of irnigaine 1 and the N-methyl derivative 10 mere performed starting from chiral building block 2. Synthetic and spectroscopic data are given including the absolute structure of 1 by an X-ray structure of the hydrochloride. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00297-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(9-溴壬基-1-氧基)四氢吡喃 在 盐酸 四溴化碳 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 magnesium 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 (4R,5R)-3-benzyl-5-(3-hydroxy-12-phenyldodecyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-(2R,3R,6S)-irnigaine and (+)-(2R,3R,6S)-N-methylirnigaine

  摘要：

  Syntheses of irnigaine 1 and the N-methyl derivative 10 mere performed starting from chiral building block 2. Synthetic and spectroscopic data are given including the absolute structure of 1 by an X-ray structure of the hydrochloride. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00297-4

文献信息

• Synthesis of (−)-(2R,3R,6S)-irnigaine and (+)-(2R,3R,6S)-N-methylirnigaine
  作者：Axel Pahl、Rudolf Wartchow、Hartmut H. Meyer

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00297-4

  日期：1998.4

  Syntheses of irnigaine 1 and the N-methyl derivative 10 mere performed starting from chiral building block 2. Synthetic and spectroscopic data are given including the absolute structure of 1 by an X-ray structure of the hydrochloride. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.