6-Ethyl-2,3-dihydroxynaphthalene | 136944-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Ethyl-2,3-dihydroxynaphthalene
• 英文别名: 6-ethyl-naphthalene-2,3-diol；6-Aethyl-naphthalin-2,3-diol；6-Ethylnaphthalene-2,3-diol
• CAS: 136944-43-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: NDJJECGAJBVPJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C
• 沸点：
  371.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 palladium on activated charcoal 、 三氯化铝 盐酸 、 氢气 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-Ethyl-2,3-dihydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Quantitative Structure-Activity Relationship of Catechol Derivatives Inhibiting 5-Lipoxygenase.

  摘要：

  合成了多种儿茶酚衍生物（β-取代的3,4-二羟基苯乙烯、1-取代的3,4-二羟基苯和6-取代的2,3-二羟基萘），并测试了它们对5-脂氧合酶的抑制作用。通过取代基和结构参数进行定量结构-活性关系研究，并采用回归分析。抑制活性的变化可以用双线性疏水参数（log P）、空间（分子厚度）和电子（邻近儿茶酚基团的质子的核磁共振氢谱化学位移）参数来解释。抑制剂分子的疏水性很重要，log P的最佳值约为4.3-4.6，超过此值抑制作用不再增加。含有儿茶酚基团的芳环电子密度较低以及亲脂性侧链厚度较大均不利于活性。这些结果为候选化合物的发展研究提供了物理化学基础。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1736

文献信息

• SOLID CATALYST COMPONENT FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND CATALYST
  申请人：Toho Titanium Co., Ltd.

  公开号：EP1260524A1

  公开（公告）日：2002-11-27

  The solid catalyst component for polymerization of olefins comprising (a) a magnesium compound, (b) titanium tetrachloride, (c) a phthalic acid diester or a derivative thereof, and (d1) a hydroxy group-containing hydrocarbon compound having a specific structure or (d2) a mercapto group-containing hydrocarbon compound having a specific structure and the olefin polymerization catalyst can produce olefin polymers in a very high yield, particularly can produce propylene polymers in a very high yield, while retaining high stereoregularity.

  用于烯烃聚合的固体催化剂组分包括：(a) 镁化合物；(b) 四氯化钛；(c) 邻苯二甲酸二酯或其衍生物；(d1) 具有特定结构的含羟基烃化合物或 (d2) 具有特定结构的含巯基烃化合物，该烯烃聚合催化剂能以极高的产率生产烯烃聚合物，特别是能以极高的产率生产丙烯聚合物，同时保持较高的立体规整性。
• Solid catalyst component for olefin polymerization and catalyst
  申请人：——

  公开号：US20040072681A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A solid catalyst component for olefin polymerization characterized by being formed from (a) a magnesium compound, (b) titanium tetrachloride, (c) a phthalic diester and a derivative thereof, and either (d 1 ) a hydroxylated hydrocarbon compound (phenol, etc.) represented by a specific formula or (d 2 ) a mercapto-containing hydrocarbon compound (thiophenol, etc.) represented by a specific formula. With a catalyst obtained from this solid catalyst component, an olefin polymer can be obtained in extremely high yield. In particular, a propylene polymer which retains high stereoregularity can be obtained in extremely high yield

  一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分，其特征在于它是由(a)镁化合物，(b)四氯化钛，(c)邻苯二甲酸二酯及其衍生物，以及(d) 1 以特定公式表示的羟基烃化合物（苯酚等），或 (d 1) 2 ) 一种由特定公式表示的含巯基的烃化合物（噻吩酚等）。使用由这种固体催化剂组分制成的催化剂，可以获得产量极高的烯烃聚合物。特别是可以获得一种立体规整度很高的丙烯聚合物，产量极高
• Compounds with Potential Activity against Lethal Radiations. VI.¹ Homologs of 2,3-Dihydroxynaphthalene
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、DENISE LAVIT

  DOI：10.1021/jo01107a003

  日期：1956.1
• US6878659B2
  申请人：——

  公开号：US6878659B2

  公开（公告）日：2005-04-12
• Quantitative Structure-Activity Relationship of Catechol Derivatives Inhibiting 5-Lipoxygenase.
  作者：Youichiro NAITO、Masanori SUGIURA、Yasunari YAMAURA、Chikara FUKAYA、Kazumasa YOKOYAMA、Yoshiaki NAKAGAWA、Tokuji IKEDA、Mitsugi SENDA、Toshio FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.39.1736

  日期：——

  Various catechol derivatives (β-substitued 3, 4-dihydroxystyrenes, 1-substituted 3, 4-dihydroxybenzenes, and 6-substituted 2, 3-dihydroxynaphthalenes) were synthesized and their inhibition of 5-lipoxygenease was assayed. Their structure-activity relationships were examined quantitatively with substituent and structural parameters and regression analysis. The variations in the inhibitory activity were explained in bilinear hydrophobic parameter (log P) terms, and steric (molecular thickness) and electronic (proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) chemical shift of the proton adjacent to the catechol group) parameter terms. The hydrophobicity of the inhibitor molecule was important, and the optimum valur of log P was about 4.3-4.6, beyond which inhibition did not increase further. A lower electron density of the aromatic ring containing the catechol group and the greater thickness of the lipophilic side chains were unfavorable to the activity. The results added a physicochemical basis for the selection of candidate compounds for developmental studies.

  合成了多种儿茶酚衍生物（β-取代的3,4-二羟基苯乙烯、1-取代的3,4-二羟基苯和6-取代的2,3-二羟基萘），并测试了它们对5-脂氧合酶的抑制作用。通过取代基和结构参数进行定量结构-活性关系研究，并采用回归分析。抑制活性的变化可以用双线性疏水参数（log P）、空间（分子厚度）和电子（邻近儿茶酚基团的质子的核磁共振氢谱化学位移）参数来解释。抑制剂分子的疏水性很重要，log P的最佳值约为4.3-4.6，超过此值抑制作用不再增加。含有儿茶酚基团的芳环电子密度较低以及亲脂性侧链厚度较大均不利于活性。这些结果为候选化合物的发展研究提供了物理化学基础。