1-(二氯苯基甲基)-4-硝基苯 | 63068-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二氯苯基甲基)-4-硝基苯
• 英文名称: dichloro-(4-nitro-phenyl)-phenyl-methane
• 英文别名: Dichlor-(4-nitro-phenyl)-phenyl-methan；1-(dichlorophenylmethyl)-4-nitrobenzene；dichloro-(4-nitrophenyl)phenylmethane；4-nitro-diphenyldichloromethane；p-Nitro-benzophenon-dichlorid；1-[dichloro(phenyl)methyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 63068-97-3
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 282.126
• InChiKey: QQXNXLXYPCALKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C
• 沸点：
  405.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二氯苯基甲基)-4-硝基苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 (4-硝基苯基)-二苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Fartmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1943, vol. 554, p. 213,226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylmethyl)-4-nitrobenzene 在 五氯化磷 作用下， 生成 1-(二氯苯基甲基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Baeyer; Villiger, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (+)-Cyanidan-3-ol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical preparations that contain such compounds, and the use of the latter
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0096008A2

  公开（公告）日：1983-12-07

  Compound of the formula in which R and R' represent hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon radical or acyl radical, R1 represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon radical of aliphatic or aromatic character, R2 represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon radical of higher aliphatic or aromatic character, it being possible for R1 and R2 together to represent also an optionally substituted alkylene radikal or an optionally substituted biphenyl-2,2'-ylene radical, whereby however, when R, R and R2 are hydrogen, R' cannot be methyl and salts of such compounds that contain a saltform- ing grouping, and pharmaceutical compositions containing these compounds. The pharmaceutical compositions containing these compounds are particularly valuable for treating liver and venous diseases.

  式中的化合物 其中 R 和 R'代表氢或任选取代的烃基或酰基、 R1 代表氢或任选取代的脂肪族或芳香族烃基 R2 代表氢或任选取代的高脂族或芳香族烃基，可以是 R1 和 R2 还可以代表任选取代的亚烷基或任选取代的联苯-2,2'-亚烯基、 然而，当 R、R 和 R2 均为氢时，R'不能为甲基和含有盐基的此类化合物的盐，以及含有这些化合物的药物组合物。 含有这些化合物的药物组合物对治疗肝脏和静脉疾病特别有价值。
• Schroeter, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3359
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• 465. Carbon–sulphur fission in thioethers. Part VI. The structural factors leading to either carbanion–sulphenium fission or α-proton extraction in p-nitrophenylmethylthio-acids
  作者：Youssef Iskander、Youssef Riad

  DOI：10.1039/jr9610002397

  日期：——
• The Rates of Alcoholyses of Triarylmethyl Chlorides
  作者：A. C. Nixon、G. E. K. Branch

  DOI：10.1021/ja01294a031

  日期：1936.3
• Diarylmethylenemalonaldehydes and their Heterocyclic Analogues
  作者：Vladimír Král、Zdeněk Arnold

  DOI：10.1055/s-1982-29954

  日期：——