1-(二氯甲氧基)-4-甲氧基苯 | 104392-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(二氯甲氧基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: Dichloromethyl 4-methoxyphenyl ether
• 英文别名: 1-(Dichloromethoxy)-4-methoxybenzene
• CAS: 104392-37-2
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₂
• 分子量: 207.056
• InChiKey: YUWNOJMMCCQGKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二氯甲氧基)-4-甲氧基苯 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 反应 16.0h， 以51%的产率得到1-(difluoromethoxy)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  用于从苯酚和醇的芳族和脂族二氟甲基醚的使用氯/氟交换方法制备三步法

  摘要：

  二氟甲基醚是由苯酚通过它们各自的甲酸酯衍生物分三步制备的。的甲酸盐首先通过用五氯化磷转化为二氯甲基醚。然后，这些醚是诱导经历氯/氟交换，以形成相应的二氟甲基醚。氯/氟交换由或室温，用THF-5HF或Et溶剂化过程中进行3的N- 3HF作为交换介质，其中HF是氟的最终来源，或者通过在环丁砜在125℃，其中KF是氟源的直接位移过程。由一个或另一个这些过程中，几乎所有的酚和电子差富电子，可以在良好的收益率转化为各自的二氟甲基醚。脂族醇也能够被转换为使用的Et它们二氟甲基醚衍生物3的N- 3HF交换介质。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.01.018
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl formate 在 五氯化磷 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-(二氯甲氧基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  用于从苯酚和醇的芳族和脂族二氟甲基醚的使用氯/氟交换方法制备三步法

  摘要：

  二氟甲基醚是由苯酚通过它们各自的甲酸酯衍生物分三步制备的。的甲酸盐首先通过用五氯化磷转化为二氯甲基醚。然后，这些醚是诱导经历氯/氟交换，以形成相应的二氟甲基醚。氯/氟交换由或室温，用THF-5HF或Et溶剂化过程中进行3的N- 3HF作为交换介质，其中HF是氟的最终来源，或者通过在环丁砜在125℃，其中KF是氟源的直接位移过程。由一个或另一个这些过程中，几乎所有的酚和电子差富电子，可以在良好的收益率转化为各自的二氟甲基醚。脂族醇也能够被转换为使用的Et它们二氟甲基醚衍生物3的N- 3HF交换介质。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.01.018

文献信息

• DERIVATIVES OF METHYLENE-BISPHOSPHONIC ACID, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：EP0191044A1

  公开（公告）日：1986-08-20
• US4732998A
  申请人：——

  公开号：US4732998A

  公开（公告）日：1988-03-22
• [EN] DERIVATIVES OF METHYLENE-BISPHOSPHONIC ACID, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S

  公开号：WO1986000902A1

  公开（公告）日：1986-02-13

  (EN) Hitherto unknown compounds of formula (I) in which R1 is a straight or branched, saturated or unsaturated aliphatic or alicyclic C1-C10 hydrocarbon radical, an aryl or an aryl-C1-C4-alkyl radical, R1 if desired being unsubstituted or substituted with straight or branched C1-C4-alkyl, amino, C1-C4-alkylamino, di-(C1-C4-alkyl)-amino, carboxy, C1-C4-alkoxycarbonyl, hydroxy, C1-C4-alkoxy, phenoxy, mercapto, C1-C4-alkylthio, phenylthio, halogen, trifluoromethyl; R2 stands for hydrogen, C1-C8-alkyl, aryl-C1-C4-alkyl or halogen; X is O or S and n is an integer from 0 to 2; with the proviso that R2 cannot be hydrogen or methyl if n=0 and R1 is methyl. The compounds of the invention are valuable in the human and veterinary practice.(FR) Dans des composés jusqu'ici inconnus ayant la formule (I), R1 est un radical hydrocarbure C1-C¿10 alicyclique ou aliphatique saturé ou non saturé, droit ou ramifié, un radical aryle ou aryle - C1C4-alcoyle, R1 pouvant être, si voulu, non substitué ou substitué par C1-C4-alcoyle droit ou ramifié, amino, C1-C4-alkylamino, di-(C1-C4- alcoyle)-amino, carboxy, C1-C4-alkoxycarbonyle, un hydroxy, C1-C4-alkoxy, phénoxy, mercapto, C1-C4-alkylthio, phénylthio, halogène, trifulorométhyle; R2 représente l'hydrogène, C1-C8-alcoyle, halogène ou l'aryle-C1-C4-alcoyle; X représente 0 ou S, et n est un nombre entier entre 0 et 2; à condition que R2 ne soit pas de l'hydrogène ou du méthyle si n=O et si R1 est du méthyle. Les composés de l'invention sont d'une grande utilité en chimique humaine et vétérinaire.