6-羟基嘧啶-4-羧酰胺 | 98024-63-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-羟基嘧啶-4-羧酰胺
• 中文别名: 6-羟基嘧啶-4-甲酰胺
• 英文名称: 6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxamide
• 英文别名: 6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid amide；6-Oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-4-carbonsaeure-amid；6-Hydroxypyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 98024-63-6
• 化学式: C₅H₅N₃O₂
• mdl: MFCD21340312
• 分子量: 139.114
• InChiKey: UZLXRTMZCDWLSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基嘧啶-4-羧酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以0.4 g的产率得到6-氯-4-嘧啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  (3-페닐이속사졸리딘-2-일)(피페리딘-4-일)메타논 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 키나아제 관련 질환 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  这是关于含有(3-苯基异嗪啉-2-基)(哌啶-4-基)甲酮衍生物及其作为有效成分的激酶相关疾病治疗药物的药学组合物，该(3-苯基异嗪啉-2-基)(哌啶-4-基)甲酮衍生物由由ABL1、ABL2、BRAF、CDK11、CDK8、CDKL2、CIT、CSF1R、DDR1、DDR2、FLT3、KIT、LOK、LTK、MUSK、PAK3、PDGFRA、PDGFRB、RAF1和RIPK1组成的群体中选择1种或更多激酶，表现出优异的抑制活性，可用作激酶相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  KR20200087922A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate 在 氨 作用下， 生成 6-羟基嘧啶-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7

  摘要：

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。

  公开号：

  WO2011045353A1

文献信息

• [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR<br/>[FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2011045353A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。
• [EN] NOVEL DGAT2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA DGAT2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016187384A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides compounds of the Formula below: [Formula should be inserted here] Where A, X, R, and R2-R3 are as described herein; methods of treating patients for hypertriglyceridemia and cardiovascular disease including dyslipidemia and atherosclerosis, and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了以下式的化合物：[在这里插入公式] 其中A、X、R和R2-R3如本文所述；治疗高三酰甘油血症和心血管疾病，包括血脂异常和动脉粥样硬化的方法，以及制备这些化合物的过程。
• INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US20120283273A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nAChR
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150005321A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种通过式(I)化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
• Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nachr
  申请人：Dinnell Kevin

  公开号：US08796283B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。