diethyl 2-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-4-carboximidamidooxy)but-2-enedioate | 959689-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-4-carboximidamidooxy)but-2-enedioate
• 英文别名: Diethyl 2-[[amino-[1-(dimethylsulfamoyl)-4-(2-hydroxyethoxy)piperidin-4-yl]methylidene]amino]oxybut-2-enedioate；diethyl 2-[[amino-[1-(dimethylsulfamoyl)-4-(2-hydroxyethoxy)piperidin-4-yl]methylidene]amino]oxybut-2-enedioate
• CAS: 959689-16-8
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄O₉S
• 分子量: 480.539
• InChiKey: SOWIYAWHRFAZTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-4-carboximidamidooxy)but-2-enedioate 以 xylenes 为溶剂， 反应 24.0h， 以8%的产率得到ethyl 2-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(2-hydroxyethoxy)piperidin-4-yl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070281917A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-N-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-4-carboximidamide 、 丁炔二酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到diethyl 2-(1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4-(2-hydroxyethoxy)piperidine-4-carboximidamidooxy)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070281917A1