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PhNH(CH2)7OH | 1353055-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PhNH(CH2)7OH
英文别名
7-Anilinoheptan-1-ol;7-anilinoheptan-1-ol
PhNH(CH2)7OH化学式
CAS
1353055-70-5
化学式
C13H21NO
mdl
——
分子量
207.316
InChiKey
BNPIJBANOMAJMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-庚二醇苯胺 在 γ-Al2O3 supported Pt-Sn 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以30%的产率得到1-phenylazocane
    参考文献:
    名称:
    Pt-Sn /γ-Al2O3催化仲,叔胺和亚胺的高效直接合成
    摘要:
    多功能通过高效直接伯和仲胺与醇或由deaminative自偶联的伯胺的已成功由多相双金属的Pt-Sn系来实现/γ-Al系的N-烷基化仲胺和叔胺的合成2 ö 3催化剂(0.5 wt%Pt,Pt / Sn摩尔比= 1:3)通过借位氢策略。在氧气存在下,还可以通过胺与醇或两种伯胺之间的串联反应有效地制备亚胺。所提出的机理表明,醇或胺底物最初会脱氢成醛/酮或NH-亚胺,并同时形成[PtSn]氢化物。醛/酮物种的缩合或NH-亚胺中间体与另一种胺分子的脱氨基反应形成N-取代的亚胺,然后在氮气氛下原位生成的[PtSn]氢化物将其还原为新的胺产物最终产品在氧气气氛下保持不变。将Pt-Sn系/γ-Al系2 ö 3 该催化剂可轻松回收利用,而无需进行Pt金属的浸出,并且对多种胺和醇类底物表现出非常高的催化活性,这表明其在直接生产仲胺和叔胺以及N-取代的亚胺中的应用潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.201101725
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文献信息

  • TRANSAMINASE BIOCATALYSTS
    申请人:Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation
    公开号:EP3008199A1
    公开(公告)日:2016-04-20
  • [EN] TRANSAMINASE BIOCATALYSTS<br/>[FR] BIOCATALYSEURS TRANSAMINASE
    申请人:COMMW SCIENT IND RES ORG
    公开号:WO2014197941A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present invention relates to pyruvate : ω-amino acid transaminases isolated from a Pseudomonas species. The transaminases act on long chain amino acids and are capable of accepting substrates comprising 8 to 12 carbon atoms. The enzymes are suitable as biocatalysts for the manufacture of nylon.
  • Pt-Sn/γ-Al2O3-Catalyzed Highly Efficient Direct Synthesis of Secondary and Tertiary Amines and Imines
    作者:Wei He、Liandi Wang、Chenglin Sun、Kaikai Wu、Songbo He、Jiping Chen、Ping Wu、Zhengkun Yu
    DOI:10.1002/chem.201101725
    日期:2011.11.18
    syntheses of secondary and tertiary amines by highly efficient direct N‐alkylation of primary and secondary amines with alcohols or by deaminative self‐coupling of primary amines have been successfully realized by means of a heterogeneous bimetallic Pt–Sn/γ‐Al2O3 catalyst (0.5 wt % Pt, Pt/Sn molar ratio=1:3) through a borrowing‐hydrogen strategy. In the presence of oxygen, imines were also efficiently prepared
    多功能通过高效直接伯和仲胺与醇或由deaminative自偶联的伯胺的已成功由多相双金属的Pt-Sn系来实现/γ-Al系的N-烷基化仲胺和叔胺的合成2 ö 3催化剂(0.5 wt%Pt,Pt / Sn摩尔比= 1:3)通过借位氢策略。在氧气存在下,还可以通过胺与醇或两种伯胺之间的串联反应有效地制备亚胺。所提出的机理表明,醇或胺底物最初会脱氢成醛/酮或NH-亚胺,并同时形成[PtSn]氢化物。醛/酮物种的缩合或NH-亚胺中间体与另一种胺分子的脱氨基反应形成N-取代的亚胺,然后在氮气氛下原位生成的[PtSn]氢化物将其还原为新的胺产物最终产品在氧气气氛下保持不变。将Pt-Sn系/γ-Al系2 ö 3 该催化剂可轻松回收利用,而无需进行Pt金属的浸出,并且对多种胺和醇类底物表现出非常高的催化活性,这表明其在直接生产仲胺和叔胺以及N-取代的亚胺中的应用潜力。
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