Methyl 3-(cyclohexylcarbamoyl)-4-methylpent-3-enoate | 1414790-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-(cyclohexylcarbamoyl)-4-methylpent-3-enoate
• 英文别名: methyl 3-(cyclohexylcarbamoyl)-4-methylpent-3-enoate
• CAS: 1414790-06-9
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: SMSSGXNYNUUHPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 Methyl 3-(cyclohexylcarbamoyl)-4-methylpent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的炔烃的选择性氨基羰基化作用制备新的共轭二烯酰胺

  摘要：

  在各种胺，二氨基烷烃和氨基醇的存在下，通过钯催化的炔烃的氨基羰基化反应，可以有效地合成新的共轭二烯酰胺。该产物已被用作烷氧基羰基化反应的底物，使用甲醇作为亲核试剂，Pd（PPh 3）2 Cl 2作为催化剂，以高收率和选择性提供新型的ω-酰胺基酯。有趣的是，观察到从烯炔1b的二烯酰胺产物的烷氧基羰基化反应获得的产物相对于羰基经历了α，β-双键的羰基化和第二个分离的双键的异构化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.084