(R,R)-N,N'-bis(4-iodophenyl)-N,N'-bis(1-phenylethyl)terephthalamide | 869358-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-N,N'-bis(4-iodophenyl)-N,N'-bis(1-phenylethyl)terephthalamide
• CAS: 869358-39-4
• 化学式: C₃₆H₃₀I₂N₂O₂
• 分子量: 776.455
• InChiKey: SIENJPAXPMCXOA-CLJLJLNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  782.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.71
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-N,N'-bis(4-iodophenyl)-N,N'-bis(1-phenylethyl)terephthalamide 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 8,15,32,39-tetrakis[(1R)-1-phenylethyl]-8,15,32,39-tetrazanonacyclo[44.2.2.24,7.210,13.216,19.222,25.228,31.234,37.240,43]tetrahexaconta-1(49),4,6,10,12,16,18,22,24,28(56),29,31(55),34(54),35,37(53),40(52),41,43(51),46(50),47,57,59,61,63-tetracosaen-2,20,26,44-tetrayne-9,14,33,38-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific change in conformation upon complexation of an exoditopic tetraamide host with a bis(ammonium) guest: chiral recognition and strong CD signaling

  摘要：

  当矩形非手性大环宿主与手性客体复合时，会发生扭转变形，从而诱发激子型双配位 CD，而手性矩形宿主只有在与手性客体的对映体匹配时才会发生类似的结构变化。

  DOI：

  10.1039/b510134d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R,R)-N,N'-bis(4-iodophenyl)-N,N'-bis(1-phenylethyl)terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific change in conformation upon complexation of an exoditopic tetraamide host with a bis(ammonium) guest: chiral recognition and strong CD signaling

  摘要：

  当矩形非手性大环宿主与手性客体复合时，会发生扭转变形，从而诱发激子型双配位 CD，而手性矩形宿主只有在与手性客体的对映体匹配时才会发生类似的结构变化。

  DOI：

  10.1039/b510134d

文献信息

• Change in conformation upon complexation of double-armed terephthalamide hosts: dynamic molecular recognition of ditopic guests with strong CD signaling
  作者：Ryo Katoono、Hidetoshi Kawai、Kenshu Fujiwara、Takanori Suzuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.022

  日期：2006.3

  helical syn-form of the double-armed host molecules 1 is biased by the asymmetric centers on the chiral guest [(R,R)/(S,S)-2a], which can be detected by the drastic change in circular dichroism (CD) spectrum thanks to the exciton coupling of two chromophores (‘arms’) linked to the amide nitrogens. Asymmetric centers on the host molecule also exhibit preference for the twisting direction upon change in geometry

  与双齿客体（2或3）络合后，新型对苯二甲酰胺主体1的构型从抗性变为合成。双臂主体分子1的螺旋同构型中的手性意义被手性宾客[（R，R）/（S，S）-2a ]上的不对称中心所偏由于两个与酰胺氮相连的生色团（“臂”）的激子偶合，使得它在圆二色性（CD）光谱中处于“双峰”状态。当几何形状从反形式变为顺式形式时，主体分子上的不对称中心也表现出对扭转方向的偏爱。因此，非手性的客人（与手性主体[（R，R）-1a ]络合后，也可以通过调制CD光谱来检测2b或3）。