[Ir(1-bromo-3,5-di(2-pyridyl)-2,6-dimethylbenzene-N,C4,N)(mtbpy-.vphi.-Ph)](1+) | 1008133-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Ir(1-bromo-3,5-di(2-pyridyl)-2,6-dimethylbenzene-N,C4,N)(mtbpy-.vphi.-Ph)](1+)
• CAS: 1008133-54-7
• 化学式: C₄₇H₃₅BrIrN₄
• 分子量: 927.946
• InChiKey: BPSBZLJQPUCLQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(1-bromo-3,5-di(2-pyridyl)-2,6-dimethylbenzene-N,C4,N)(mtbpy-.vphi.-Ph)](1+) 、 联硼酸新戊二醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cyclometallated, bis-terdentate iridium complexes as linearly expandable cores for the construction of multimetallic assemblies

  摘要：

  由两个三齿环金属配位体组成的环金属化铱配合物，其形式为[Ir(N⁁C⁁N)(N⁁N⁁C)]+，已被探索用于通过钯催化的交叉偶联反应制备多金属体系。我们制备了一种带有硼酸酯基的 N⁁N⁁C 配位配体，并将其与铱络合，得到了这种类型的硼酸附加络合物 3。这种络合物与溴代双三吡啶铱络合物发生交叉耦合，得到了双核铱化合物 6，其中两个铱中心之一是 N6 配位，另一个是 N4C2 配位。同时，溴代配合物 4 与硼酸添加的钌配合物偶联，得到双核异金属配合物 8，该配合物可通过原位溴化激活第二次偶联，从而获得线性 Ir-Ir-Ru 三金属组合物 11。我们对这些体系的电化学和发光特性进行了研究。就 8 和 11 而言，其行为可以用超分子描述来合理解释：从 Ir 末端到 Ru 发生了有效的能量转移。相反，对于化合物 6 来说，具有显著桥特性的激发态似乎在决定发射特性方面起着关键作用。

  DOI：

  10.1039/b821161b