(E)-2-{[1-(2-hydroxyethoxy)cyclopentanecarboximidoyl]-aminooxy}but-2-enedioic acid diethyl ester | 937262-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-{[1-(2-hydroxyethoxy)cyclopentanecarboximidoyl]-aminooxy}but-2-enedioic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl (E)-2-[(E)-[amino-[1-(2-hydroxyethoxy)cyclopentyl]methylidene]amino]oxybut-2-enedioate
• CAS: 937262-60-7
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₇
• 分子量: 358.392
• InChiKey: YHCXFLBVWGKVRB-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-{[1-(2-hydroxyethoxy)cyclopentanecarboximidoyl]-aminooxy}but-2-enedioic acid diethyl ester 以 xylenes 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到ethyl 5-hydroxy-2-[1-(2-hydroxyethoxy)cyclopentyl]-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050256109A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氧螺环[4.4]-壬烷 、 丁炔二酸二乙酯 在 zinc(II) iodide 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以18%的产率得到(E)-2-{[1-(2-hydroxyethoxy)cyclopentanecarboximidoyl]-aminooxy}but-2-enedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050256109A1

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Walker Michael A.

  公开号：US20080004265A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS: CYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH: COMPOSÉS CYCLIQUES DE LA PYRIMIDINONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005113562A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed. Formula (I).

  该发明涵盖了一系列嘧啶酮化合物，其抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。公式（I）。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07893055B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涵盖了一系列式I的双环嘧啶酮化合物，其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS: CYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1745052B9

  公开（公告）日：2009-08-19
• US7273859B2
  申请人：——

  公开号：US7273859B2

  公开（公告）日：2007-09-25