3β,4β-methylethylidenebis(oxy)-androst-5-en-17-one | 256493-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,4β-methylethylidenebis(oxy)-androst-5-en-17-one
• 英文别名: (1S,2R,5S,9R,13R,14S,18S)-2,7,7,18-tetramethyl-6,8-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icos-10-en-17-one
• CAS: 256493-94-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: IAKXSDBBBLCQGB-UIOYXLSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,4β-methylethylidenebis(oxy)-androst-5-en-17-one 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (E)-3β,4β-methylethylidenebis(oxy)pregna-5,17(20)-dien-16α-ol
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-Volkendousin的合成

  摘要：

  抗肿瘤剂（E）-福克汀（1）和丙酮化物3的首次合成已通过有效途径从易得的脱氢异雄甾酮（7）中进行，采用SeO 2进行烯丙基氧化以引入4 / gb-羟基和16-酮。此序列应使这些化合物易于用于进一步的生物学评估。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00973-4
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲酸 、 selenium(IV) oxide 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3β,4β-methylethylidenebis(oxy)-androst-5-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-Volkendousin的合成

  摘要：

  抗肿瘤剂（E）-福克汀（1）和丙酮化物3的首次合成已通过有效途径从易得的脱氢异雄甾酮（7）中进行，采用SeO 2进行烯丙基氧化以引入4 / gb-羟基和16-酮。此序列应使这些化合物易于用于进一步的生物学评估。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00973-4