5-acetyloxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid | 873982-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-acetyloxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-acetoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid；5-Acetoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-carbonsaeure；5-Acetyloxy-9,10-dioxoanthracene-2-carboxylic acid
• CAS: 873982-38-8
• 化学式: C₁₇H₁₀O₆
• 分子量: 310.263
• InChiKey: IQZQGPILPZIYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyloxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid 在 sodium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到5-hydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  蒽醌和氧杂蒽酮衍生物对转甲状腺素蛋白淀粉样变性的抑制活性

  摘要：

  转甲状腺素蛋白是一种四聚体蛋白，其功能是作为甲状腺素和视黄醇结合蛋白的转运蛋白。已知转甲状腺素蛋白的错误折叠和淀粉样蛋白聚集会导致野生型和遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性。通过低分子量化合物稳定转甲状腺素蛋白四聚体是抑制淀粉样变性聚集途径的有效策略。在这里，我们研究了蒽醌和氧杂蒽酮衍生物对淀粉样蛋白聚集的抑制活性，发现具有一个氯或甲基的氧杂蒽酮-2-羧酸具有与二氟尼柳相当的强抑制活性，二氟尼柳是最著名的稳定剂之一。转甲状腺素蛋白。与化合物复合的转甲状腺素蛋白的 X 射线晶体结构表明，引入氯、它被埋在疏水区域中，对于稳定剂对淀粉样变性的强抑制作用很重要。一个体外吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 研究和体内药代动力学研究表明，这些化合物具有类似药物的特性，表明它们具有作为稳定转甲状腺素蛋白的治疗剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116292
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl acetate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 5-acetyloxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mitter; Das-Gupta; Bachhwat, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 893,896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS TO TREAT CYTOKINE RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES LIÉS À LA CYTOKINE
  申请人：[en]ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

  公开号：WO2023199238A1

  公开（公告）日：2023-10-19

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) having the potential to treat cytokine related disorders, their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.