[11C]acetic acid | 78887-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [11C]acetic acid
• 英文别名: [1-¹¹C]acetic acid；[1-¹¹C]Essigsaeure；Acetic acid C-11；acetic acid
• CAS: 78887-71-5
• 化学式: C₂H₄O₂
• 分子量: 59.0416
• InChiKey: QTBSBXVTEAMEQO-JVVVGQRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]acetic acid 生成 N-[11C-acetyl]acetyl-serotonin
  参考文献：
  名称：

  MANNENS, GEERT;SLEGERS, GUIDO;GOETHALS, PATRICK, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 311-320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 [11C]二氧化碳 生成 [11C]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  COX-2-targeted imaging agents

  摘要：

  目前公开的主题提供了一种合成放射性成像试剂的方法，通过将COX-2选择性配体与含有可检测基团的化合物反应，其中COX-2选择性配体是非甾体抗炎药（NSAID）的衍生物，包括酯基或二级酰胺基团。还提供了使用该方法合成的组合物，以及使用目前公开的主题的组合物的方法。

  公开号：

  US20050002859A1

文献信息

• ReductiveN-alkylation of secondary amines with [2-11C]acetone
  作者：Margaretha van der Meij、Nicholas I. Carruthers、Jacobus D.M. Herscheid、Jill A. Jablonowski、Josee E. Leysen、Albert D. Windhorst

  DOI：10.1002/jlcr.740

  日期：2003.10.15

  method for secondary amines with [2-11C]acetone is described since the R2N-isopropyl moiety is present in many biologically active compounds. The influence of a variety of parameters (e.g. reagents, solvents, temperature, and time) on the reaction outcome is discussed. Under the optimal reaction conditions, [11C]1-isopropyl-4-phenylpiperazine ([11C]iPPP) was synthesized from [2-11C]acetone and 1-phenylpiperazine

  由于 R2N-异丙基部分存在于许多生物活性化合物中，因此描述了使用 [2-11C] 丙酮标记仲胺的方法的开发。讨论了各种参数（例如试剂、溶剂、温度和时间）对反应结果的影响。在最佳反应条件下，[11C]1-异丙基-4-苯基哌嗪（[11C]iPPP）由[2-11C]丙酮和1-苯基哌嗪合成，衰减校正的放射化学产率为72%。从 EOB 到 [11C]iPPP 的 HPLC 分析，总合成时间为 20 分钟。合成结束时的比活性为 142-208 GBq/μmol。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.
• Tracer Studies with Radioactive Carbon. The Exchange between Acetic Anhydride and Sodium Acetate
  作者：S. Ruben、M. B. Allen、P. Nahinsky

  DOI：10.1021/ja01264a513

  日期：1942.12
• Davenport, R. J.; McCarron, J. A.; Dowsett, K., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 309 - 311
  作者：Davenport, R. J.、McCarron, J. A.、Dowsett, K.、Turton, D. R.、Poole, K. G.、Pike, V. W.

  DOI：——

  日期：——
• Buchanan; Hastings; Nesbett, Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 150, p. 414
  作者：Buchanan、Hastings、Nesbett

  DOI：——

  日期：——
• DEL, FIORE, G.;PETERS, J. M.;QUAGLIA, L.;PIETTE, J. L.;CANTINEAU, R.;DE, +, J. RADIOANAL. AND NUCL. CHEM., LETT., 1984, 87, N 1, 1-13
  作者：DEL, FIORE, G.、PETERS, J. M.、QUAGLIA, L.、PIETTE, J. L.、CANTINEAU, R.、DE, +

  DOI：——

  日期：——