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ethyl [2,2-dimethyl-6-(furan-2-yl)-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl]-2-oxoacetate | 174347-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl [2,2-dimethyl-6-(furan-2-yl)-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl]-2-oxoacetate
英文别名
——
ethyl [2,2-dimethyl-6-(furan-2-yl)-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl]-2-oxoacetate化学式
CAS
174347-75-2
化学式
C23H23NO4
mdl
——
分子量
377.44
InChiKey
XMSSNKHYDCWUQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.74
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl [2,2-dimethyl-6-(furan-2-yl)-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl]-2-oxoacetate氢氧化钾一水合肼 作用下, 生成 2,2-dimethyl-6-(furan-2-yl)-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    作为双环氧化酶-1 和 5-脂氧化酶抑制剂的新型吡咯嗪衍生物系列的合成和评价
    摘要:
    我们研究的目的是研究用各种杂芳族残基取代 6,7-二芳基-2,3-二氢吡咯嗪模板上的 6-苯基取代基后的结构活性关系。在此背景下,我们开发了一种新的、高效且高度灵敏的测试方法,用于筛选双重环氧合酶 - 1 (COX - 1) 和 5 - 脂氧合酶 (5 - LOX) 抑制剂。我们使用人类血小板作为 COX-1 的来源,使用人类 PMNL 作为 5-LOX 的来源。从相同体积的血液中分离出两种细胞类型。PGE2 和 LTB4 分别通过高选择性和灵敏的 ELISA 试剂盒测定,使用单克隆抗体。单次测定最多需要 0.5 mL 全血。
    DOI:
    10.1002/ardp.19973300908
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    作为双环氧化酶-1 和 5-脂氧化酶抑制剂的新型吡咯嗪衍生物系列的合成和评价
    摘要:
    我们研究的目的是研究用各种杂芳族残基取代 6,7-二芳基-2,3-二氢吡咯嗪模板上的 6-苯基取代基后的结构活性关系。在此背景下,我们开发了一种新的、高效且高度灵敏的测试方法,用于筛选双重环氧合酶 - 1 (COX - 1) 和 5 - 脂氧合酶 (5 - LOX) 抑制剂。我们使用人类血小板作为 COX-1 的来源,使用人类 PMNL 作为 5-LOX 的来源。从相同体积的血液中分离出两种细胞类型。PGE2 和 LTB4 分别通过高选择性和灵敏的 ELISA 试剂盒测定,使用单克隆抗体。单次测定最多需要 0.5 mL 全血。
    DOI:
    10.1002/ardp.19973300908
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