4-苯基己-4-烯-2-酮 | 88718-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基己-4-烯-2-酮
• 英文名称: (E/Z)-4-phenyl-4-hexen-2-one
• 英文别名: 4-phenyl-hex-4-en-2-one；5-Oxo-3-phenyl-hexen-(2)；4-Phenyl-hex-4-en-2-on；4-Phenylhex-4-en-2-one；4-phenylhex-4-en-2-one
• CAS: 88718-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: MRQOHFRRCUVDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基己-4-烯-2-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-苯基己烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  使用Rh（I）催化剂和二烷基胺螯合辅助α，β-不饱和酮的β-烷基化

  摘要：

  利用二乙胺（5a）作为螯合辅助工具，开发了一种新的Rh（I）催化的4-苯基-3-丁烯-2-酮（1）的β-烷基化反应。该反应的关键特征是由胺辅助的环金属化作用驱动的乙烯基CH活化，从而产生以β，γ-不饱和酮7为主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00769-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化锌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸乙酯 、 苯 作用下， 生成 4-苯基己-4-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Kon, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Johnson; Kon, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2755
  作者：Johnson、Kon

  DOI：——

  日期：——
• Chelation-assisted β-alkylation of α,β-unsaturated ketone using Rh(I) catalyst and dialkyl amine
  作者：Chul-Ho Jun、Choong Woon Moon、Young-Min Kim、Hyuk Lee、Jun Hee Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00769-4

  日期：2002.6

  A new Rh(I)-catalyzed β-alkylation of 4-phenyl-3-buten-2-one (1) was developed by utilizing diethylamine (5a) as a chelation-assistant tool. The key feature of this reaction is the vinyl CH activation driven by amine-assisted cyclometalation to give the β,γ-unsaturated ketones 7 as a major product.

  利用二乙胺（5a）作为螯合辅助工具，开发了一种新的Rh（I）催化的4-苯基-3-丁烯-2-酮（1）的β-烷基化反应。该反应的关键特征是由胺辅助的环金属化作用驱动的乙烯基CH活化，从而产生以β，γ-不饱和酮7为主要产物。