2,3-dimethyl-1-indanol | 104174-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-1-indanol
• 英文别名: 2,3-dimethylindan-1-ol；2,3-Dimethyl-indan-1-ol；2,3-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol；2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 104174-47-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: XETZEKWPNHTPOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1-indanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到1,2-dimethylindene
  参考文献：
  名称：

  用于间间特定苯乙烯聚合的新型茚基钛催化剂

  摘要：

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00095-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到2,3-dimethyl-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  用于间间特定苯乙烯聚合的新型茚基钛催化剂

  摘要：

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00095-9

文献信息

• Barltrop et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2928,2936
  作者：Barltrop et al.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective synthesis of substituted 1-indanols, 2,3-dihydrobenzofurans and 2,3-dihydroindoles by electrochemical radical cyclization using an arene mediator
  作者：Nobuhito Kurono、Eiichi Honda、Fumikazu Komatsu、Kazuhiko Orito、Masao Tokuda

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.038

  日期：2004.2

  Electrochemical reduction of haloarenes carrying 2-(1-hydroxybut-3-enyl), 2-allyloxy or N-allyl-N-methylamino group in the presence of phenanthrene as a mediator generated the corresponding aryl radicals and gave the corresponding 5-exo cyclization products in good yields. Higher regio- and stereoselectivities than those of usual radical cyclization using AIBN-Bu3SnH were achieved. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.