2-溴-2-甲基-3-苯基丙酸甲酯 | 18197-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-2-甲基-3-苯基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-2-methyl-3-phenylpropionate
• 英文别名: Methyl 2-bromo-2-methyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 18197-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: DQDFPCFHCMLBAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲基-3-苯基丙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-benzyl-3-bromo-6-methyl-1,8-dihydro-[1,4]oxazino[2,3-f]indazole-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白酶如ERK(MAPK)抑制剂在治疗癌症、骨病、炎性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸性疾病和心脏病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109761986B
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-溴-2-甲基-3-苯基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白酶如ERK(MAPK)抑制剂在治疗癌症、骨病、炎性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸性疾病和心脏病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN109761986B

文献信息

• Ti-mediated direct and highly stereoselective Mannich reactions between esters and oximeethers
  作者：Takashi Funatomi、Shogo Nakazawa、Kunshi Matsumoto、Ryohei Nagase、Yoo Tanabe

  DOI：10.1039/b717318k

  日期：——

  The first general method of direct and highly stereoselective Ti-mediated Mannich reaction between three types of simpleesters and E and Z mixtures of oxime ethers (aliphatic and aromatic) is accomplished.

  实现了三种类型的单酯与肟醚（脂肪族和芳香族）的E和Z混合物之间直接和高度立体选择性的Ti介导的Mannich反应的第一种一般方法。
• �ber halogen- und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbons�uren, 7. Mitt.: �ber Gewinnung und Reaktionen von ?-Nitrocarbons�ureestern
  作者：H. Reinheckel、G. Tauber

  DOI：10.1007/bf01167157

  日期：——
• Amine base promoted .beta.-elimination in .alpha.-bromo ester substrates. Evidence for permutational isomerism in the TBP carbon intermediate
  作者：Harold Kwart、Anne Gaffney、Kazimiera A. Wilk

  DOI：10.1021/jo00172a013

  日期：1983.12
• KWART, H.;GAFFNEY, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4502-4508
  作者：KWART, H.、GAFFNEY, A.

  DOI：——

  日期：——
• 三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN109761986B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明涉及三并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白酶如ERK(MAPK)抑制剂在治疗癌症、骨病、炎性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸性疾病和心脏病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。