benzyl (E,4S)-4-methylhex-2-enoate | 146404-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (E,4S)-4-methylhex-2-enoate
• CAS: 146404-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: YXMMXJSQSVYMDV-VMPCVLLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (E,4S)-4-methylhex-2-enoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2E,4S)-4-methyl-2-hexenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of neocarzilin A: An absolute streochemistry

  摘要：

  Neocarzilin A (1) was synthesized from L-isoleucine for determination of the absolute configuration of an alkyl branch at C-11, and for the precise analysis of biological activities.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60821-3
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 在 亚硝酸 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 生成 benzyl (E,4S)-4-methylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of neocarzilin A: An absolute streochemistry

  摘要：

  Neocarzilin A (1) was synthesized from L-isoleucine for determination of the absolute configuration of an alkyl branch at C-11, and for the precise analysis of biological activities.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60821-3

文献信息

• Synthesis of neocarzilin A: An absolute streochemistry
  作者：Shigeo Nozoe、Kohichi Kikuchi、Naoyuki Ishii、Tomihisa Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60821-3

  日期：——

  Neocarzilin A (1) was synthesized from L-isoleucine for determination of the absolute configuration of an alkyl branch at C-11, and for the precise analysis of biological activities.