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1-氨基蒽酮 | 1715-82-8

中文名称
1-氨基蒽酮
中文别名
——
英文名称
1-amino-anthrone
英文别名
1-Amino-anthron;aminoanthrone;1-Amino-10H-anthracen-9-one
1-氨基蒽酮化学式
CAS
1715-82-8
化学式
C14H11NO
mdl
——
分子量
209.247
InChiKey
WFWJRJZWJONGIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基蒽酮碘苯二乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 22.0h, 以18%的产率得到氨基-9,10-蒽二酮
    参考文献:
    名称:
    Dyall, Leonard K.; Ferguson, John A., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 1991 - 2002
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氨基-9,10-蒽二酮盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-氨基蒽酮
    参考文献:
    名称:
    蒽酮的合成。1.减少亚硫代次取代的蒽二酮。
    摘要:
    研究了过取代的蒽二酮与连二亚硫酸钠在二甲基甲酰胺和水中的反应。该体系选择性地还原蒽二酮的周围取代基侧接的羰基,得到相应的4,5-二取代的9(10H)-蒽酮,因此提供了一种难以获得的蒽酮途径。可以容许许多官能团,该反应与起始的蒽二酮的周边烷氧基和不饱和侧链的存在相容,并且还原不超过蒽酮阶段。然而,蒽酮的形成取决于周围取代基的性质。从1,8-二甲基取代的蒽二酮和没有取代基的母体化合物没有得到产物。
    DOI:
    10.1021/jo9520351
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文献信息

  • DE201542
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Transformation of dyes and related compounds in anoxic sediment: kinetics and products
    作者:George L. Baughman、Eric J. Weber
    DOI:10.1021/es00051a013
    日期:1994.2.1
    The reactions of several azo, anthraquinone, and quinoline dyes were studied in settled sediments. Several 1-substituted anthraquinones were lost from sediment with half-lives less than 10 days. For monosubstituted 1-amino and 1-methylamino (Disperse Red 9) compounds, the most stable product is the intramolecularly hydrogen-bonded anthrone. The 1,4-diaminoanthraquinone (Disperse Violet 1) and 1,4-diamino-2-methoxyanthraquinone (Disperse Red 11) were lost without formation of detectable products except for a demethylation product of the latter. Both the anthrone from Disperse Red 9 and the demethylation product of Disperse Red 11 reacted with half-lives of a few months, but other major products were not detected. An azo dye (Solvent Red 1) and a quinoline dye (Solvent Yellow 33) were transformed with half-lives of a few days and months, respectively. The azo dye reacted by reductive cleavage of the azo bond.
  • Synthesis of anthraoxaza- and anthradioxaphosphorine derivatives
    作者:V. A. Loskutov、V. I. Mamatyuk
    DOI:10.1007/bf00696975
    日期:1995.1
    Anthraoxaza- and anthradioxaphosphorine sulfides were obtained by treatment of 1-amino- and 1-hydroxy-9-anthrones with Lawesson's reagent.
  • Reduction of anthraquinone derivatives with alkaline dithionite
    作者:William Bradley、Roy F. Maisey
    DOI:10.1039/jr9540000274
    日期:——
  • Baughman George L., Weber Eric J., Environ. Sci. and Technol., 28 (1994) N 2, S 267-276
    作者:Baughman George L., Weber Eric J.
    DOI:——
    日期:——
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