1-(4-Methoxyphenyl)-5-(p-tolylmethylsulfanyl)tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-5-(p-tolylmethylsulfanyl)tetrazole
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-5-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]tetrazole
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄OS
• 分子量: 312.395
• InChiKey: MGXFECXXIJDFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-巯基-1-(对甲氧基苯基)四氮唑 、 4-甲基氯苄 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到1-(4-Methoxyphenyl)-5-(p-tolylmethylsulfanyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  关于 1-Aryl-5-benzylsulfanyltetrazoles 抗结核活性的说明

  摘要：

  合成了一组 32 个 1-苯基-5-苄基硫烷基四唑在苯环和苄基部分上被取代。评价化合物对结核分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性。随着苯环上取代基的受电子性质的增加，抗结核分枝杆菌的活性变得更高。另一方面，苄基部分上的任何取代都会降低活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400967

文献信息

• A Note on the Antitubercular Activities of 1-Aryl-5-benzylsulfanyltetrazoles
  作者：Jan Adamec、Karel Waisser、Jiří Kuneš、Jarmila Kaustová

  DOI：10.1002/ardp.200400967

  日期：2005.8

  synthesized. The compounds were evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis. The activity against M. tuberculosis becomes higher with increasing electron‐accepting properties of the substituents on the phenyl ring. On the other hand, any substitution on the benzylic moiety decreases the activity.

  合成了一组 32 个 1-苯基-5-苄基硫烷基四唑在苯环和苄基部分上被取代。评价化合物对结核分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性。随着苯环上取代基的受电子性质的增加，抗结核分枝杆菌的活性变得更高。另一方面，苄基部分上的任何取代都会降低活性。