2-[3-(Toluene-4-sulfonyl)-bicyclo[1.1.0]but-1-yl]-propan-2-ol | 96667-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(Toluene-4-sulfonyl)-bicyclo[1.1.0]but-1-yl]-propan-2-ol
• CAS: 96667-20-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃S
• 分子量: 266.361
• InChiKey: XVDWPKDVIYCADD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(Toluene-4-sulfonyl)-bicyclo[1.1.0]but-1-yl]-propan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到2-[3-(Toluene-4-sulfonyl)-cyclobutyl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead reactivity, nucleophilic and radical additions, and lithium aluminum hydride reduction of 1-(arylsulfonyl)bicyclobutanes: general access to substituted, functionalized cyclobutanes. Syntheses of (.+-.)-citrilol acetate, (.+-.)-junionone, and the tricyclo[3.3.0.01,4]octane and tricyclo[4.3.0.01,7]nonane ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a028
• 作为产物：
  描述：

  1-tosylbicyclo[1.1.0]butane 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以59%的产率得到2-[3-(Toluene-4-sulfonyl)-bicyclo[1.1.0]but-1-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead reactivity, nucleophilic and radical additions, and lithium aluminum hydride reduction of 1-(arylsulfonyl)bicyclobutanes: general access to substituted, functionalized cyclobutanes. Syntheses of (.+-.)-citrilol acetate, (.+-.)-junionone, and the tricyclo[3.3.0.01,4]octane and tricyclo[4.3.0.01,7]nonane ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a028