1-tosylbicyclo[1.1.0]butane | 86537-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosylbicyclo[1.1.0]butane
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonylbicyclo[1.1.0]butane
• CAS: 86537-30-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: PDNMOVXVLOFEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tosylbicyclo[1.1.0]butane 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 [3-Isopropenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-cyclobutyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Bridgehead reactivity, nucleophilic and radical additions, and lithium aluminum hydride reduction of 1-(arylsulfonyl)bicyclobutanes: general access to substituted, functionalized cyclobutanes. Syntheses of (.+-.)-citrilol acetate, (.+-.)-junionone, and the tricyclo[3.3.0.01,4]octane and tricyclo[4.3.0.01,7]nonane ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a028
• 作为产物：
  描述：

  (2-tosylcyclopropyl)methyl methanesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-tosylbicyclo[1.1.0]butane
  参考文献：
  名称：

  双环丁烷的光化学选择性二氟烷基化反应：用于药物发现的功能化生物等排体的直接可持续途径

  摘要：

  在有机和绿色化学领域，鉴于其独特的结构特性和生物相关性，环丁烷的官能化提出了重大挑战。特别是，由于二氟甲基在药物设计和合成方面的潜力，将二氟甲基引入环丁烷骨架是一个新兴的研究领域。然而，二氟甲基环丁烷的构建严重依赖于环丁基酮的对环境造成负担的氟化。有效且直接地将二氟甲​​基引入环丁烷的方法仍有待探索。本研究引入了一种新颖的光化学方案，利用绿色溶剂控制反应，对双环丁烷进行选择性二氟甲基化或溴二氟甲基化。值得注意的是，该方法展现了绿色化学和有机化学的优点，例如可再生可见光作为反应动力、高原子经济性和完全受控的化学选择性。这项工作还揭示了实现卓越选择性背后的机制。这项研究强调了二氟甲基环丁烷支架作为生物等排体的重要性，不仅拓宽了有机合成中的化学空间，而且为药物发现提供了新途径。研究结果证明了该方法的稳健性和多功能性，包括其对药物修饰的适用性，解决了复杂药用分子绿色合成中的关键差距。

  DOI：

  10.1039/d4gc00703d

文献信息

• Strain-release amination
  作者：Ryan Gianatassio、Justin M. Lopchuk、Jie Wang、Chung-Mao Pan、Lara R. Malins、Liher Prieto、Thomas A. Brandt、Michael R. Collins、Gary M. Gallego、Neal W. Sach、Jillian E. Spangler、Huichin Zhu、Jinjiang Zhu、Phil S. Baran

  DOI：10.1126/science.aad6252

  日期：2016.1.15

  to learn just how tightly carbon atoms can be bound together. For instance, it's possible to form a bond between two opposite corners of an already strained four-membered ring to make an edge-sharing pair of triangles. Gianatassio et al. have now devised a general use for these and related molecular curiosities. They show that appropriately modified nitrogen centers can pop open the most highly strained

  打开一个环以固定另一个 好奇的化学家长期以来一直试图了解碳原子可以结合在一起的紧密程度。例如，可以在已经拉紧的四元环的两个相对角之间形成键，以形成共享边的三角形对。贾纳塔西奥等人。现在已经设计了这些和相关分子好奇心的一般用途。他们表明，适当修饰的氮中心可以打开张力最高的键，而使张力较小的环基序完好无损。通过这种方式，小环可以作为一种方便的化合物多样化元素出现，包括新的候选药物。科学，这个问题 p。241 通过使用更高张力的前体，将张力环附加到具有药用价值的化合物上。为了优化候选药物，现代药物化学家越来越多地转向一个非常规的结构主题：小而紧张的环系统。然而，引入取代基如双环 [1.1.1] 戊烷、氮杂环丁烷或环丁烷的难度通常超过合成母体支架本身的挑战。因此，迫切需要通用方法来快速直接地将这些基团附加到核心支架上。在这里，我们报告了一种利用有效弹簧加载的 C-C 和 C-N 键与药物化学中最常
• Atomic Motions and Protonation Stereochemistry in Nucleophilic Additions to Bicyclobutanes¹
  作者：Shmaryahu Hoz、Carmela Azran、Ariel Sella

  DOI：10.1021/ja960370g

  日期：1996.1.1

  regarding the protonation stereochemistry of such carbanions. Ab initio calculations (6-31G*) have shown that as the nucleophile approaches the bicyclobutane, the bridgehead activating group moves inward toward an axial position. With a charge localizing group (CN and S(H)SO2) the carbanion remains pyramidal, whereas with C(H)O as an activating group, the carbanion is nearly planar. It is suggested therefore

  通过吸电子基团（SO2Ph、CO2Me、COPh 和 CN）在桥头碳上活化的双环丁烷在 MeOH 中进行了几个亲核反应。在所有情况下，优先获得稳定性较差的 1,3-二取代环丁烷异构体（与平衡比相比）。两个电荷定位基团 CN 和 SO2Ph 的结果与有关此类碳负离子的质子化立体化学的现有知识相反。从头计算 (6-31G*) 表明，当亲核试剂接近双环丁烷时，桥头激活基团向内移向轴向位置。使用电荷定位基团（CN 和 S(H)SO2），碳负离子保持金字塔形，而使用 C(H)O 作为激活基团时，碳负离子几乎是平面的。因此，建议在碳负离子经历快速质子化的条件下，它被困在其初始金字塔几何形状中。然而，在碳负离子的寿命足够长以允许可观的平衡的情况下……
• Oligosilanes as Silyl Radical Precursors through Oxidative Si−Si Bond Cleavage Using Redox Catalysis
  作者：Xiaoye Yu、Maximilian Lübbesmeyer、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202011738

  日期：2021.1.11

  visible‐light‐mediated hydrosilylation of electron‐deficient alkenes through cleavage of a trimethylsilyl‐polysilanyl Si−Si bond is explored. These reactions smoothly occur on readily available organo(tristrimethylsilyl)silanes and other oligosilanes in the presence of an IrIII‐based photo‐redox catalyst under visible light irradiation. Silyl radicals are generated through single electron oxidation of the oligosilane

  低聚硅烷在有机光子学和电子学领域中非常受关注。在这种交流中，探索了通过裂解三甲基甲硅烷基-聚甲硅烷基Si-Si键的高效电子-可见光介导的缺电子烯烃的氢化硅烷化。在Ir III的存在下，这些反应在容易获得的有机（三三甲基甲硅烷基）硅烷和其他低聚硅烷上平稳发生可见光照射下的基于光的氧化还原催化剂。甲硅烷基通过溶剂辅助下的低聚硅烷的单电子氧化而生成。相对于有机（三三甲基甲硅烷基）硅烷和烯烃组分，所引入的方法表现出广泛的底物范围和高的官能团耐受性，从而能够构建官能化的三硅烷。另外，该催化体系也可以应用于高应变双环[1.1.0]丁烷作为甲硅烷基自由基受体。
• Strain-induced mechanism change: the limit of strain tolerance in intramolecular nucleophilic substitution?
  作者：Stephen M. Jeffery、Stefan Niedoba、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39920000650

  日期：——

  The limit of strain energy differential for intramolecular nucleophilic substitution via a sulfonyl-stabilised carbanion to give cyclopropane analogues in hydroxylic solvents is around 160 kJ mol–1; above this level, concerted, albeit unactivated, 1,2-elimination is preferred.

  在羟基溶剂中通过磺酰基稳定的碳负离子进行分子内亲核取代以得到环丙烷类似物的应变能差的极限约为 160 kJ mol–1；高于该水平，优选1，2-消除，尽管未激活，但一致。
• One-Pot Synthesis of Strain-Release Reagents from Methyl Sulfones
  作者：Myunggi Jung、Vincent N. G. Lindsay

  DOI：10.1021/jacs.2c00923

  日期：2022.3.23

  their increasing utility, their preparation typically requires multiple steps in low overall yield. In this work, we report an expedient and general one-pot procedure for the synthesis of 1-sulfonylbicyclo[1.1.0]butanes from readily available methyl sulfones and inexpensive epichlorohydrin via the dialkylmagnesium-mediated formation of 3-sulfonylcyclobutanol intermediates. Furthermore, the process was

  砜取代的双环[1.1.0]丁烷和housanes由于其在亲核试剂或自由基物质存在下的应变释放过程中的工作台稳定性和高反应性而在有机合成中得到广泛应用。尽管它们的实用性不断增加，但它们的制备通常需要多个步骤，总体产率较低。在这项工作中，我们报告了一种方便且通用的一锅法，通过二烷基镁介导的3-磺酰基环丁醇中间体的形成，从容易获得的甲基砜和廉价的环氧氯丙烷合成1-磺酰基双环[1.1.0]丁烷。此外，当使用 4-氯-1,2-环氧丁烷代替环氧氯丙烷作为亲电子试剂时，该过程扩展到 1-磺酰基双环[2.1.0]戊烷（housane）类似物的形成。这两种方法都可以在克规模上以相似的效率应用，并且在使用对映体纯环氧化物时，在housanes的情况下被证明是完全立体特异性的，从而简化了获得高价值光学活性应变释放试剂的过程。