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N,N-bis(11-methoxy-11-oxoundecyl)-N-methyldodecan-1-ammonium chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-bis(11-methoxy-11-oxoundecyl)-N-methyldodecan-1-ammonium chloride
英文别名
Dodecyl-bis(11-methoxy-11-oxoundecyl)-methylazanium;chloride;dodecyl-bis(11-methoxy-11-oxoundecyl)-methylazanium;chloride
N,N-bis(11-methoxy-11-oxoundecyl)-N-methyldodecan-1-ammonium chloride化学式
CAS
——
化学式
C37H74NO4*Cl
mdl
——
分子量
632.452
InChiKey
APJHTLCARNBHEH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.73
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新酯季铵盐的合成,表征,抗菌和生物膜抑制研究
    摘要:
    由11-溴十一酸(11-BUA)和不同的烷基胺合成了新的酯季铵盐(单酯季铵盐和二酯季铵盐)。通过FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱分析对所制备的化合物进行表征。11-BUA转化为11-溴十一烷酸甲酯,通过与不同的脂肪胺(己基,十二烷基,十八烷基,二辛基和二环己基胺)反应,进一步转化为胺酯(胺单酯和二酯)。最后,将获得的胺酯与甲基碘反应,然后进行离子交换,将其转化为酯季铵盐(单酯季铵盐和二酯季铵盐)(5a – h)。研究了合成的酯季铵盐产品的抗菌和生物膜抑制活性。在所有的化合物中,胺酯3A和酯季铵盐5D显示朝向与最低抑制浓度病原菌革兰氏阳性细菌菌株的抗菌活性在3.9-15.6微克mL范围内(MIC)值-1和1.9-7.8微克毫升-1,分别。esterquat 5d还显示出对白色念珠菌MTCC 3017,白色念珠菌MTCC 4748和白色念珠菌MTCC 1962菌株的有希望的抗真菌活性,MIC值为7
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.03.002
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