2,3,4-tri-O-benzyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)-5-deoxy-6-O-methoxymethyl-D-glucose dimethyl acetal | 126441-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)-5-deoxy-6-O-methoxymethyl-D-glucose dimethyl acetal
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,4S,5R)-6,6-dimethoxy-1-(methoxymethoxy)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)hexan-2-yl]carbamate
• CAS: 126441-76-7
• 化学式: C₃₆H₄₉NO₉
• 分子量: 639.786
• InChiKey: DQVPHEUQEUNPCT-NXVJRICRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)-5-deoxy-6-O-methoxymethyl-D-glucose dimethyl acetal 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到5-(tert-butoxycarbonylamino)-5-deoxy-6-O-methoxymethyl-D-glucose dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  由肌醇合成（+）-和（-）-纳吉霉素及其1-脱氧衍生物。

  摘要：

  描述了将天然丰富的环糖醇肌醇（4）转化为（+）-纳吉霉素（1a），其对映异构体（1b）和它们的1-脱氧类似物（2a和2b）。对2a，2b和1a和1b的亚硫酸氢盐加合物（3a和3b）的生物学分析表明，具有非天然L-葡萄糖构型的化合物（2b和3b）具有对杏仁β-D-的中等至高抑制活性。葡萄糖苷酶和牛肝β-D-半乳糖苷酶。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(92)84242-k
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-methoxymethyl-L-idose dimethyl acetal 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3,4-tri-O-benzyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)-5-deoxy-6-O-methoxymethyl-D-glucose dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  由肌醇合成（+）-和（-）-纳吉霉素及其1-脱氧衍生物。

  摘要：

  描述了将天然丰富的环糖醇肌醇（4）转化为（+）-纳吉霉素（1a），其对映异构体（1b）和它们的1-脱氧类似物（2a和2b）。对2a，2b和1a和1b的亚硫酸氢盐加合物（3a和3b）的生物学分析表明，具有非天然L-葡萄糖构型的化合物（2b和3b）具有对杏仁β-D-的中等至高抑制活性。葡萄糖苷酶和牛肝β-D-半乳糖苷酶。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(92)84242-k

文献信息

• CHIDA, NORITAKA;FURUNO, YUKA;OGAWA, SEIICHIRO, J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUN.,(1989) N7, C. 1230-1231
  作者：CHIDA, NORITAKA、FURUNO, YUKA、OGAWA, SEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——