exo-6-(4-Methoxybenzyloxycarbonyl)-3-oxo-2-oxa-bicyclo<2.2.2>oct-7-en-exo-5-carbonsaeure | 82324-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: exo-6-(4-Methoxybenzyloxycarbonyl)-3-oxo-2-oxa-bicyclo<2.2.2>oct-7-en-exo-5-carbonsaeure
• 英文别名: exo-6-(4-Methoxybenzyloxycarbonyl)-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.2]oct-7-en-exo-5-carbonsaeure；(1R,4S,5R,6R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxycarbonyl]-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-5-carboxylic acid
• CAS: 82324-72-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₇
• 分子量: 332.31
• InChiKey: SXYIFWSZYSGNQH-DGAVXFQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-6-(4-Methoxybenzyloxycarbonyl)-3-oxo-2-oxa-bicyclo<2.2.2>oct-7-en-exo-5-carbonsaeure 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 反应 2.5h， 生成 exo-5-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-oxo-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-7-en-exo-6-carbonsaeure-4-methoxybenzylester
  参考文献：
  名称：

  Pfaff, Eberhard; Plieninger, Hans, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 5, p. 1967 - 1981

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6R,7R)-4,8-dioxatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-ene-3,5,9-trione 、 4-甲氧基苄醇 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PFAFF, E.;PLIENINGER, H., CHEM. BER., 1982, 115, N 5, 1967-1981

  摘要：

  DOI：