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dimethyl (Z)-docos-11-enedioate | 183431-52-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl (Z)-docos-11-enedioate
英文别名
——
dimethyl (Z)-docos-11-enedioate化学式
CAS
183431-52-9
化学式
C24H44O4
mdl
——
分子量
396.611
InChiKey
GDGFCEOZLHPSJS-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl (Z)-docos-11-enedioate4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 cis-1,22-di-6-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)hexanoic acid docos-11-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    嵌段共聚物的模块化方法。
    摘要:
    已经开发了一种形成嵌段共聚物的新颖方法,该方法将开环复分解聚合(ROMP)与功能性链转移剂(CTA)和自组装结合在一起。通过将ROMP与相应的功能性CTA结合,可以形成末端被氢键或金属配位位点官能化的环辛烯衍生物的远螯均聚物。这些远螯均聚物的形成具有对分子量的高度控制,并且不需要后聚合程序。均聚物与它们的互补均聚物或小分子类似物进行快速有效的自组装,形成嵌段共聚物结构。嵌段共聚物显示出与文献中所述的小分子类似物相同的缔合常数,
    DOI:
    10.1002/chem.200401221
  • 作为产物:
    描述:
    10-carbomethoxydecyltriphenylphosphonium bromideairsodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到dimethyl (Z)-docos-11-enedioate
    参考文献:
    名称:
    容易从磷化磷中获得对称的Z-烯烃
    摘要:
    在无盐条件下,通过自氧化过程,可以从phospho盐以良好的定量收率获得对称的Z-烯烃。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01737-6
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文献信息

  • An easy access to symmetrical Z-olefins from phosphorus ylides
    作者:S. Poulain、N. Noiret、H. Patin
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01737-6
    日期:1996.10
    Symmetrical Z-olefins are obtained in good to quantitative yields from phosphonium salts via an autoxidation process, in salt-free conditions.
    在无盐条件下,通过自氧化过程,可以从phospho盐以良好的定量收率获得对称的Z-烯烃。
  • A Modular Approach toward Block Copolymers
    作者:Mary Nell Higley、Joel M. Pollino、Eric Hollembeak、Marcus Weck
    DOI:10.1002/chem.200401221
    日期:2005.1
    A novel methodology for the formation of block copolymers has been developed that combines ring-opening metathesis polymerization (ROMP) with functional chain-transfer agents (CTAs) and self-assembly. Telechelic homopolymers of cyclooctene derivatives end-functionalized with hydrogen-bonding or metal-coordination sites are formed through the combination of ROMP with a corresponding functional CTA.
    已经开发了一种形成嵌段共聚物的新颖方法,该方法将开环复分解聚合(ROMP)与功能性链转移剂(CTA)和自组装结合在一起。通过将ROMP与相应的功能性CTA结合,可以形成末端被氢键或金属配位位点官能化的环辛烯衍生物的远螯均聚物。这些远螯均聚物的形成具有对分子量的高度控制,并且不需要后聚合程序。均聚物与它们的互补均聚物或小分子类似物进行快速有效的自组装,形成嵌段共聚物结构。嵌段共聚物显示出与文献中所述的小分子类似物相同的缔合常数,
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