methyl 2-(5-ethylsulfanyl[1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-3,3,3-trifluoro-2-(3-phenethylureido)propionate | 1346240-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-ethylsulfanyl[1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-3,3,3-trifluoro-2-(3-phenethylureido)propionate
• CAS: 1346240-58-1
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃N₅O₃S₂
• 分子量: 463.505
• InChiKey: FYCYSGIHHYXXSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  105.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-ethylsulfanyl[1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-3,3,3-trifluoro-2-(3-phenethylureido)propionate 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到5-(5-ethylsulfanyl[1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-3-phenethyl-5-trifluoromethylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Modification of biologically active amides and amines with fluoro-containing heterocycles 5. Fluoro-containing heterocyclic derivatives of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  提出了一种用含氟五元杂环修饰具有生物活性的 2-氨基-1,3,4-噻二唑的方法。该方法涉及亚胺（由 2-氨基-1,3,4-噻二唑和三氟丙酮酸甲酯原位生成）与 1,3-亲核物（如 6-氨基尿嘧啶、6-氨基硫尿嘧啶、N-取代的 3-氨基环烯酮、N-取代的脲类、N-取代的苯甲脒和 3-氨基巴豆腈）的反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0110-2
• 作为产物：
  描述：

  苯乙基脲 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-(5-ethylsulfanyl[1,3,4]thiadiazol-2-ylamino)-3,3,3-trifluoro-2-(3-phenethylureido)propionate
  参考文献：
  名称：

  Modification of biologically active amides and amines with fluoro-containing heterocycles 5. Fluoro-containing heterocyclic derivatives of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  提出了一种用含氟五元杂环修饰具有生物活性的 2-氨基-1,3,4-噻二唑的方法。该方法涉及亚胺（由 2-氨基-1,3,4-噻二唑和三氟丙酮酸甲酯原位生成）与 1,3-亲核物（如 6-氨基尿嘧啶、6-氨基硫尿嘧啶、N-取代的 3-氨基环烯酮、N-取代的脲类、N-取代的苯甲脒和 3-氨基巴豆腈）的反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0110-2