pyrazin-2-ylmethyl methanesulfonate | 73763-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: pyrazin-2-ylmethyl methanesulfonate
• CAS: 73763-95-8
• 化学式: C₆H₈N₂O₃S
• 分子量: 188.207
• InChiKey: HRQQMFZFJVDZQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrazin-2-ylmethyl methanesulfonate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-巯甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH APJ RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DE L'APJ

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐和/或水合物和/或化合物的前药），其调节（例如，激活）apelin受体（在此处也称为APJ受体；基因符号“APLNR”）。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的其他方法。这些化学实体可用于治疗患有减少APJ受体活性（例如，抑制或受损的APJ受体信号传导；例如，抑制或受损的apelin-APJ受体信号传导）或内源性apelin下调导致疾病、障碍或病症的主体（例如，人类）。此类疾病、障碍或病症的非限定示例包括：（i）心血管疾病；（ii）代谢紊乱；（iii）与血管病变相关的疾病、障碍和病症；（iv）器官功能衰竭；（v）与感染（例如，微生物感染）相关的疾病、障碍和病症；以及（vi）与前述任何疾病、障碍或病症或在此处公开的任何疾病、障碍或病症并发或合并的疾病、障碍或病症。此类疾病、障碍或病症的更为具体的非限定示例包括肺动脉高压（例如，PAH）；心力衰竭；2型糖尿病；肾功能衰竭；败血症；和全身性高血压。

  公开号：

  WO2019169193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基吡嗪 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 pyrazin-2-ylmethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  阴离子响应三脚架镧系元素络合物的实验和理论方法：混合给体配体对镧系元素络合物和发光传感曲线的影响。

  摘要：

  设计了一系列新的三脚架，以形成对阴离子敏感的发光镧系元素络合物。这些三脚架包含吡啶，噻唑，吡嗪或喹啉发色团，并结合了酰胺羰基氧和叔氮原子。晶体学和EXAFS研究的10协调三脚架La（NO（3））（3）配合物表明，每个La（3+）阳离子是由一个四齿三脚架和三个二齿NO（3）（-）阴离子协同配位的。晶体，并在CH（3）CN中。量子化学计算表明，芳族氮在镧系元素络合中起重要作用。实验确定的三脚架与La（NO（3））（3），Eu（NO（3））（3）和Tb（NO（3））（3）的配合物的稳定常数与理论上计算出的相互作用能。每个三脚架与三氟化镧镧系元素的络合生成几种镧系元素络合物的混合物。有趣的是，向混合物中添加配位NO（3）（-）或Cl（-）阴离子显着影响了镧系元素的络合曲线。三脚架和发光Eu（3+）中心的特定组合提供了阴离子选择性发光增强功能。含吡啶的三脚架表现出最高的NO（3）（-）阴离子选择性发

  DOI：

  10.1002/chem.200701898

文献信息

• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027173A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005051923A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A quinazoline derivative of the Formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  Formula (I)的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中定义的那样，用于生产抗增殖效应，该效应通过在诸如人类等恒温动物中抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20160368906A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present disclosure provides bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as bromodomain inhibitors; (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , L 2 , Cy 1 , Cy 2 , X, n, and dotted line have the same meaning given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorders, in particular their use in diseases or disorders associated as bromodomain inhibitors. The present disclosure also provides preparation of compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient.

  本公开提供了公式（I）的双环杂环衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为溴结构域抑制剂；（I）中，R1、R2、R3、R4、L1、L2、Cy1、Cy2、X、n和虚线具有规范中给定的相同含义，以及其在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在与溴结构域抑制剂相关的疾病或疾病中的使用。本公开还提供了制备化合物和包括至少一种公式（I）的双环杂环衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027163A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物，其由以下式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018067786A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Substituted 1 H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1-取代的1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的药物组合物和方法。