N,N-diphenyl-4-[5-[2-[5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]aniline | 1309674-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diphenyl-4-[5-[2-[5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]aniline
• CAS: 1309674-25-6
• 化学式: C₄₆H₃₂N₂S₂
• 分子量: 676.905
• InChiKey: NQUSELGRBHIQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo[c][1,2]oxathiol-3-one 、 N,N-diphenyl-4-[5-[2-[5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]aniline 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到2,3-bis(5-(4-(diphenylamino)phenyl)thiophen-2-yl)-4H-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化的磺基苯甲酸酐与炔烃环加成反应的双取代硫代色酮的新型荧光骨架

  摘要：

  炔烃和2-磺基苯甲酸酐的镍催化环加成反应可得到高度官能化的硫代色酮。该反应经历了脱氧而不是脱羰的途径，并显示出优异的分离产率（高达95％），高反应效率和高区域选择性的优点。作为所得产物之一，2，3-二（三苯胺）-硫羟色酮具有典型的聚集诱导的发射性质并发射有效的近红外荧光。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02161
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N,N-diphenyl-4-[5-[2-[5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Triphenylamine/Tetracyanobutadiene-Based D-A-D π-Conjugated Systems as Molecular Donors for Organic Solar Cells

  摘要：

  Thlophene-based D-A-D pi-conjugated systems containing triphenylamine end groups connected to a 1,1,4,4-tetracyanobuta-1,3-diene acceptor by oligothiophene chains of variable length have been synthesized. These compounds show Interesting light-harvesting properties and low-lying HOMO levels. Preliminary results on bilayer heterojunction solar cells with C-60 as acceptor show power conversion efficiency higher than 1.0%.

  DOI：

  10.1021/ol201002j