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mtbpyH-Φ-B | 1166996-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
mtbpyH-Φ-B
英文别名
4'-(p-neopentylglycolatoboron)-phenyl-6'-(m-tolyl)-bipyridine;4'-(p-neopentylglycolatoboron)-phenyl-6'-(m-tolyl)bipyridine
mtbpyH-Φ-B化学式
CAS
1166996-01-5
化学式
C28H27BN2O2
mdl
——
分子量
434.346
InChiKey
WOMVDDCRAHIUKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.55
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸钾 、 bis(μ-chloro)-bis[1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene-N,C(2'),N-iridium chloride] 、 mtbpyH-Φ-Bsilver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 以89%的产率得到[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethyl-benzene(1-))(4'-(p-neopentylglycolatoboron)-phenyl-6'-(m-tolyl)-bipyridine(1-))]PF6
    参考文献:
    名称:
    Cyclometallated, bis-terdentate iridium complexes as linearly expandable cores for the construction of multimetallic assemblies
    摘要:
    由两个三齿环金属配位体组成的环金属化铱配合物,其形式为[Ir(N⁁C⁁N)(N⁁N⁁C)]+,已被探索用于通过钯催化的交叉偶联反应制备多金属体系。我们制备了一种带有硼酸酯基的 N⁁N⁁C 配位配体,并将其与铱络合,得到了这种类型的硼酸附加络合物 3。这种络合物与溴代双三吡啶铱络合物发生交叉耦合,得到了双核铱化合物 6,其中两个铱中心之一是 N6 配位,另一个是 N4C2 配位。同时,溴代配合物 4 与硼酸添加的钌配合物偶联,得到双核异金属配合物 8,该配合物可通过原位溴化激活第二次偶联,从而获得线性 Ir-Ir-Ru 三金属组合物 11。我们对这些体系的电化学和发光特性进行了研究。就 8 和 11 而言,其行为可以用超分子描述来合理解释:从 Ir 末端到 Ru 发生了有效的能量转移。相反,对于化合物 6 来说,具有显著桥特性的激发态似乎在决定发射特性方面起着关键作用。
    DOI:
    10.1039/b821161b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclometallated, bis-terdentate iridium complexes as linearly expandable cores for the construction of multimetallic assemblies
    摘要:
    由两个三齿环金属配位体组成的环金属化铱配合物,其形式为[Ir(N⁁C⁁N)(N⁁N⁁C)]+,已被探索用于通过钯催化的交叉偶联反应制备多金属体系。我们制备了一种带有硼酸酯基的 N⁁N⁁C 配位配体,并将其与铱络合,得到了这种类型的硼酸附加络合物 3。这种络合物与溴代双三吡啶铱络合物发生交叉耦合,得到了双核铱化合物 6,其中两个铱中心之一是 N6 配位,另一个是 N4C2 配位。同时,溴代配合物 4 与硼酸添加的钌配合物偶联,得到双核异金属配合物 8,该配合物可通过原位溴化激活第二次偶联,从而获得线性 Ir-Ir-Ru 三金属组合物 11。我们对这些体系的电化学和发光特性进行了研究。就 8 和 11 而言,其行为可以用超分子描述来合理解释:从 Ir 末端到 Ru 发生了有效的能量转移。相反,对于化合物 6 来说,具有显著桥特性的激发态似乎在决定发射特性方面起着关键作用。
    DOI:
    10.1039/b821161b
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