(1R,2R)-1-chloro-1-phenyl-2-propanol | 160332-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-chloro-1-phenyl-2-propanol
• 英文别名: threo-1-Phenyl-2-hydroxy-propylchlorid；threo-1-Chlor-1-phenyl-propanol-(2)；(1R,2R)-1-chloro-1-phenylpropan-2-ol
• CAS: 160332-17-2
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: LQRBZMKDUZCVAI-APPZFPTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-phenylpropane-1,2-diol 在 氯化亚砜 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,2R)-1-chloro-1-phenyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Reactions between Cyclic 1,2-Sulfites and Chloride Ions.

  摘要：

  When cyclic 1,2-sulfites are ring opened by chloride ion, the chlorohydrins are formed with low regio and stereo-selectivity. The mechanisms involved in the process were investigated by measuring the stereochemical outcome of the reactions. The results showed that reversible inversion pathways (S(N)2 reactions) and a retention pathway (S(N)2i reaction) gave rise to the loss in ee in both the chlorohydrins and in the cyclic 1,2-sulfites.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.50-0832

文献信息

• Bodot,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1086 - 1097
  作者：Bodot,H. et al.

  DOI：——

  日期：——