2-cyclohex-1-enyl-2-methyl-propionyl chloride | 90173-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-cyclohex-1-enyl-2-methyl-propionyl chloride
• 英文别名: 2-Cyclohex-1-enyl-2-methyl-propionylchlorid；2-(cyclohexen-1-yl)-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 90173-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO
• 分子量: 186.681
• InChiKey: PZBZYPGQGMGETI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohex-1-enyl-2-methyl-propionyl chloride 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,1-dimethyl-Δ³-hydrinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid promoted decomposition of unsaturated .alpha.-diazo ketones. 1. An efficient approach to simple and annulated cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a021
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-cyclohex-1-enyl-2-methyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Birch; Kon; Norris, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinylogous Wolff rearrangement. 4. General reaction of .beta.,.gamma.-unsaturated .alpha.'-diazo ketones
  作者：Amos B. Smith、Bruce H. Toder、Stephen J. Branca

  DOI：10.1021/ja00326a018

  日期：1984.7

  Preparation et transposition de Wolff vinylogue de 21 α'-diazocetones β,γ insaturees acycliques et monocycliques. Formation d'esters γ,δ-insatures. La transposition est catalysee par CuSO 4 , Cu(AcAc) 2 ou Cu(OTf) 2 en presence de divers alcools; mecanisme

  制备和转位 de Wolffvinylogue de 21 α'-diazocetones β,γ insaturees acycliques et monocycliques。形成 d'esters γ,δ-insatures。La transposition est catalysee par CuSO 4 , Cu(AcAc) 2 ou Cu(OTf) 2 en存在de divers alcools；机制
• Solid state photochemical reaction of achiral N-(β,γ-unsaturated carbonyl)thiocarbamate to optically active thiolactone in the chiral crystalline environment
  作者：Masami Sakamoto、Masaki Takahashi、Takeshi Arai、Motoki Shimizu、Takashi Mino、Shoji Watanabe、Tsutomu Fujita、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1039/a805520c

  日期：——

  O-Methyl N-(2,2-dimethylbut-3-enoyl)-N-phenylthiocarbamate crystallized in the chiral space group P21, and the solid state photoreaction initiated intramolecular [2+2] thietane formation followed by rearrangement, leading to optically active γ-thiolactone.

  O-甲基 N-（2,2-二甲基丁-3-烯酰基）-N-苯基硫代氨基甲酸酯在手性空间群 P21 中结晶，固态光反应引发分子内[2+2]硫杂环丁烷的形成，随后发生重排，生成具有光学活性的δ-硫内酯。
• SMITH, A. B. ,, III;TODER, B. H.;BRANCA, S. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 14, 3995-4001
  作者：SMITH, A. B. ,, III、TODER, B. H.、BRANCA, S. J.

  DOI：——

  日期：——