(6S)-3-(2-Furyl)-3,6-dihydro-6-isopropyl-5-methoxy-1,4-oxazin-2-on | 91103-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S)-3-(2-Furyl)-3,6-dihydro-6-isopropyl-5-methoxy-1,4-oxazin-2-on
• 英文别名: (2S)-5-(furan-2-yl)-3-methoxy-2-propan-2-yl-2,5-dihydro-1,4-oxazin-6-one
• CAS: 91103-10-5；91103-11-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: OXZPEUXXOPGRQY-AXDSSHIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-3-(2-Furyl)-3,6-dihydro-6-isopropyl-5-methoxy-1,4-oxazin-2-on 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 12.25h， 生成 (S)-α-Benzyl-α-(2-furyl)glycin
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Scheuer, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 939 - 950

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-呋喃乙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 3 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (6S)-3-(2-Furyl)-3,6-dihydro-6-isopropyl-5-methoxy-1,4-oxazin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Scheuer, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 939 - 950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHOELLKOPF U., ORG. SYNTH. PROC. 5 UIPAC SYMP., FREIBURG, 27-30 AUG., 1984, OXFORD E. A.+
  作者：SCHOELLKOPF U.

  DOI：——

  日期：——