2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrrole-3-carbonitrile | 115998-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 115998-20-4
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃
• 分子量: 293.755
• InChiKey: AYECHQIQPJBBRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrrole-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,7-Bis-(4-chloro-phenyl)-2,4-bis-methylsulfanyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Dave, Chaitanya G.; Shah, P. R.; Upadhyaya, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 778 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2-[2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)ethylidene]propanedinitrile 以 丙醇 为溶剂， 以76%的产率得到2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dave; Shah; Upadhyaya, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 11, p. 713 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The gould-jacob type of reaction for the synthesis of novel pyrimidopyrrolopyrimidines: A comparison of classical heating<i>vs</i>solvent free microwave irradiation
  作者：Nirmal D. Desai

  DOI：10.1002/jhet.5570430530

  日期：2006.9

  The Gould-Jacob type of reaction for the synthesis of ethyl 4-oxo-8,10-substituted-4,8-dihydropyrimido[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine-3-carboxylates 5 has been carried out conventionally by the condensation between 4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines 2 and diethyl ethoxymethylenemalonate 3 via acyclic intermediates diethyl N-[5,7-substituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]aminomethylenemalonates 4 and

  对于4-氧代-8,10-二取代的-4,8-二氢嘧啶的合成古尔德-雅各布类型的反应中[1,2 Ç ]吡咯并[3,2- ë ]嘧啶-3-羧酸5已经通过缩合4-氨基吡咯并[2,3-之间常规进行d ]嘧啶2和二乙氧基亚甲基3 经由非环状中间体二乙ñ - [5,7-取代的-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4- -基]氨基亚甲基丙二酸酯4，并将所得结果与无溶剂条件下的一步微波辐射进行比较，以合成5。
• Annellation of Triazole and Tetrazole Systems onto Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines: Synthesis of Tetrazolo[1,5-c]-pyrrolo[3,2-e]-pyrimidines and Triazolo[1,5-c]pyrrolo-[3,2-e]pyrimidines as Potential Antibacterial Agents
  作者：Chaitanya Dave、Rina Shah

  DOI：10.3390/70700554

  日期：——

  Syntheses of several novel 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidines (1), 4- hydrazinopyrrolo[2,3-d]pyrimidines (2) and 3-amino-4-iminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines (7) and their use in the synthesis of tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (3) and triazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (4) required for biological screening are reported.

  几种新型 4-氯吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (1)、4-肼基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (2) 和 3-氨基-4-亚氨基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成 ( 7) 及其在合成四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(3)和三唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(4)中的用途报告了生物筛选所需的。
• Synthesis of 5,7-Disubstituted 7H-Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidin-4(3H)-ones and Their<i>N</i>-Alkylation's under Phase Transfer Conditions
  作者：Chaitanya G. Dave、Killol J. Patel

  DOI：10.1002/jhet.1561

  日期：2014.7

  cyclocondensation of 1,4‐disubstituted 2‐amino‐3‐cyanopyrrole 1 with formic acid. When comparative study of N versus O alkylation of ambident 5,7‐disubstituted 7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin‐4(3H)‐ones 2 was carried out under liquid–liquid PTC, solid–liquid PTC, and solid–liquid solvent free conditions using various alkylating agents 3, the N‐alkylated product 4 were obtained selectively and exclusively.

  1,7-二取代的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-ones 2是通过1,4-二取代的2-氨基-3-氰基吡咯1与甲酸的环缩合反应合成的。在液-液PTC，固-液PTC和固体条件下进行环境5,7-二取代的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-ones 2的N与O烷基化反应的比较研究时–使用各种烷基化剂3的无液体溶剂条件，N烷基化产物4是有选择地和排他地获得的。
• DAVE, CHAITANYA G.;SHAN, P. R.;UPADHYANA, S. P.;GANDHI, T. P.;PATEL, R. B+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 778-780
  作者：DAVE, CHAITANYA G.、SHAN, P. R.、UPADHYANA, S. P.、GANDHI, T. P.、PATEL, R. B+

  DOI：——

  日期：——
• DAVE, CHAITANYA G.;SHAH, P. R.;UPADHYAYA, S. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 11, 713-715
  作者：DAVE, CHAITANYA G.、SHAH, P. R.、UPADHYAYA, S. P.

  DOI：——

  日期：——