α-Ethoxycrotonsaeure-ethylester | 21619-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Ethoxycrotonsaeure-ethylester
• 英文别名: 2-Ethoxy-crotonsaeure-ethylester；Ethyl 2-ethoxybut-2-enoate；ethyl 2-ethoxybut-2-enoate
• CAS: 21619-59-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: WMBNBXSKARGJLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Ethoxycrotonsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (E)-2-ethoxy-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  与有机磷化合物合成，II。PO活化的烷氧基烯化

  摘要：

  α-酮羧酸酯，α-酮甲酰胺，1，2-二酮和苯基酮的烯醇醚是通过醛和酮的“ PO-活化的烷氧基烯化”而合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.19666990106
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酸乙酯 生成 α-Ethoxycrotonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  与有机磷化合物合成，II。PO活化的烷氧基烯化

  摘要：

  α-酮羧酸酯，α-酮甲酰胺，1，2-二酮和苯基酮的烯醇醚是通过醛和酮的“ PO-活化的烷氧基烯化”而合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.19666990106

文献信息

• [EN] OLEFIN SUBSTITUTED OXINDOLES HAVING AMPK ACTIVITY<br/>[FR] OXINDOLES SUBSTITUÉS PAR OLÉFINE AYANT UNE ACTIVITÉ SUR AMPK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014202528A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), which have valuable pharmacological properties, in particular are activators of AMPK and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by activation of this receptor. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有有价值的药理特性的式(I)化合物，特别是AMPK激活剂，因此在治疗某些可以通过激活该受体预防或治疗的疾病方面具有用处。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE HUMAINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2015134998A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds of formula (I), as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.

  本文披露的是公式（I）的化合物及其药用盐。这些化合物是血浆激肽酶的抑制剂。还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防由不需要的血浆激肽酶活性特征的疾病和症状的方法。
• 4-methylene-1,3-dioxolanes having functional groups
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1090916A1

  公开（公告）日：2001-04-11

  Novel 4-methylene-1,3-dioxolanes of the general formula I in which R1 denotes hydrogen or alkyl, X denotes a single bond, C1-C18 alkylene, cycloalkylene, arylalkylene, -CH2(OCH2CH2)n- or -CH2(OCH(CH3)CH2)n-, in which n is an integer from 1 to 100, and Z means a functional group selected from among -OH, -COOR' or -OCOR', in which R' denotes hydrogen or C1-C8 alkyl, are described, as are a process for the production thereof and the intermediates used in this process.

  通式 I 的新型 4-亚甲基-1,3-二氧戊环 其中 R1 表示氢或烷基，X 表示单键、C1-C18 亚烷基、环烷基、芳基亚烷基、-CH2(OCH2CH2)n- 或 -CH2(OCH(CH3)CH2)n-，其中 n 为 1 至 100 的整数，Z 表示选自-OH、-COOR'或-OCOR'的官能团，其中 R' 表示氢或 C1-C8 烷基。
• ARYLPYRAZINONE DERIVATIVES INSULIN SECRETION STIMULATORS, METHODS FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2268624B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US6388104B1
  申请人：——

  公开号：US6388104B1

  公开（公告）日：2002-05-14