2-(2-carboxymethylsulfanylphenyl)-2-oxoacetic acid | 861569-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-carboxymethylsulfanylphenyl)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: 2-oxalylphenylthioglycolic acid；(2-carboxymethylsulfanyl-phenyl)-glyoxylic acid；(2-Carboxymethylmercapto-phenyl)-glyoxylsaeure；2-Sulfhydryl-phenylglyoxylsaeure-S-essigsaeure；(S-Phenyl-thioglykolsaeure)-o-oxalylsaeure；2-[2-(Carboxymethylsulfanyl)phenyl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 861569-43-9
• 化学式: C₁₀H₈O₅S
• 分子量: 240.237
• InChiKey: HMSZKMZDHAJGLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-carboxymethylsulfanylphenyl)-2-oxoacetic acid 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-dihydro-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyrrole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  四(2,3-噻吩并)-四氮杂卟啉及其四叔丁基衍生物及其Mg(II)、Al(III)、Ga(III)和In(III)配合物的合成和光谱研究

  摘要：

  从容易获得的苯硫酚（PhSH (1a)、4-叔丁基-PhSH (1b)）和草酰氯开始，我们制备了 2,3-噻吩醌 2a,b，然后将其依次转化为噻吩-2,3-二羧酸 4a ,b 他们的酰亚胺 10a,b,二酰胺 9a,b，最后是噻茚-2,3-二甲腈 11a,b — 具有四个 2,3-环化噻茚部分的新型四嗪系列的关键前体。游离碱 12a、b 是通过二腈 11a、b 在锂存在下在正戊醇中的环四聚获得的，而与丁醇镁 (II) 在正丁醇中的反应产生 Mg(II) 配合物 13a。通过二腈 11a,b 在熔体中与相应的 (羟基）乙酸盐。利乐（2，3-噻茚)四氮杂卟啉12a及其金属配合物13a-15a仅微溶于普通有机溶剂，其叔丁基取代衍生物12b、14b-16b的溶解度增强。对电子吸收光谱的研究表明，由于环化的角度类型（类似于在 1,2-萘酞菁中发现的）和负感应效应，四个噻吩碎片融合导致四氮杂 π-发色

  DOI：

  10.1142/s1088424611002969
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-carboxymethylsulfanylphenyl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  四(2,3-噻吩并)-四氮杂卟啉及其四叔丁基衍生物及其Mg(II)、Al(III)、Ga(III)和In(III)配合物的合成和光谱研究

  摘要：

  从容易获得的苯硫酚（PhSH (1a)、4-叔丁基-PhSH (1b)）和草酰氯开始，我们制备了 2,3-噻吩醌 2a,b，然后将其依次转化为噻吩-2,3-二羧酸 4a ,b 他们的酰亚胺 10a,b,二酰胺 9a,b，最后是噻茚-2,3-二甲腈 11a,b — 具有四个 2,3-环化噻茚部分的新型四嗪系列的关键前体。游离碱 12a、b 是通过二腈 11a、b 在锂存在下在正戊醇中的环四聚获得的，而与丁醇镁 (II) 在正丁醇中的反应产生 Mg(II) 配合物 13a。通过二腈 11a,b 在熔体中与相应的 (羟基）乙酸盐。利乐（2，3-噻茚)四氮杂卟啉12a及其金属配合物13a-15a仅微溶于普通有机溶剂，其叔丁基取代衍生物12b、14b-16b的溶解度增强。对电子吸收光谱的研究表明，由于环化的角度类型（类似于在 1,2-萘酞菁中发现的）和负感应效应，四个噻吩碎片融合导致四氮杂 π-发色

  DOI：

  10.1142/s1088424611002969

文献信息

• Bezdzik; Friedlaender; Koeniger, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 233
  作者：Bezdzik、Friedlaender、Koeniger

  DOI：——

  日期：——