anhydride N-acetyl phenyl-acetohydroxamique-acetique | 56523-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anhydride N-acetyl phenyl-acetohydroxamique-acetique
• 英文别名: N,O-diacetyl N-phenacetyl hydroxylamine；N-Phenylacetyl-N,O-diacetylhydroxylamin；[Acetyl-(2-phenylacetyl)amino] acetate
• CAS: 56523-74-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: FKSHEUUNPBNUEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 在 三氯化铁 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 anhydride N-acetyl phenyl-acetohydroxamique-acetique
  参考文献：
  名称：

  β-硝基苯乙烯的对乙酰氨基酚的转化

  摘要：

  尽管β-硝基苯乙烯在锌，锡，钛或铝的存在下用乙酰氯处理只能生成羟基或异羟肟酸衍生物，但当反应用氯化铁进行。检查了该反应的步骤，并提出了机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80224-9

文献信息

• The reaction of phenylnitromethane with acetic anhydride/sodium acetate
  作者：F.R. Stermitz、D.W. Neiswander

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80065-2

  日期：1975.1

  Reaction of phenylnitromethane with acetic anhydride/sodium acetate at 80–85° produces N-benzoyl-N,O-diacetylhydroxylamine, which can be isolated in 30% yield. This compound was proposed previously as an intermediate in a similar reaction which had yielded only benzoic anhydride, triacetylhydroxylamine and acetanilide.

  苯硝基甲烷与乙酸酐/乙酸钠在80–85°下反应生成N-苯甲酰基-N，O-二乙酰基羟胺，可以将其分离，产率为30％。该化合物先前被提议作为类似反应的中间体，该反应仅产生苯甲酸酐，三乙酰基羟胺和对乙酰苯胺。
• Action du chlorure d'acetyle et de l'anhydride acetique sur le nitronate de lithium derive du phenyl-2 nitroethane
  作者：M. Cherest、X. Lusinchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87537-2

  日期：1986.1
• GUILLAUMEL J.; DEMERSEMAN P.; CLAVEL J.-M.; ROYER R.; PLATZER N.; BREVARD+, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2459-2465
  作者：GUILLAUMEL J.、 DEMERSEMAN P.、 CLAVEL J.-M.、 ROYER R.、 PLATZER N.、 BREVARD+

  DOI：——

  日期：——
• CHEREST M.; LUSINCHI X., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 14, 3825-3840
  作者：CHEREST M.、 LUSINCHI X.

  DOI：——

  日期：——