4-[(三氟甲基)磺酰基]苯甲酰氯 | 650-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(三氟甲基)磺酰基]苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(trifluoromethylsulfonyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-trifluoromethanesulfonyl-benzoyl chloride；4-Trifluormethansulfonyl-benzoylchlorid；4-trifluoromethylsulfonylbenzoyl chloride
• CAS: 650-90-8
• 化学式: C₈H₄ClF₃O₃S
• 分子量: 272.632
• InChiKey: GWSLCDCBAKNOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(三氟甲基)磺酰基]苯甲酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的选择性抑制剂在体外和体内阻断细胞运动和癌细胞的生长

  摘要：

  酪氨酸蛋白磷酸酶SHP2（src同源区域2域磷酸酶； PTPN11）的选择性抑制剂是通过化学合成和基于结构的合理设计相结合而产生的，该酶在许多人类肿瘤中均被解除调节。制备了70种吡啶并唑-4-亚甲基肼基苯磺酸盐，并在酶分析中进行了评估。使用新生成的SHP2晶体结构在计算机上模拟了活性抑制剂的结合模式。最强大的化合物GS‐493（4 ‐ {（2 Z）‐2‐ [1、3‐双（4‐硝基苯基）‐5‐oxo‐1,5‐二氢‐4 H‐吡唑‐4‐liden]]肼基苯磺酸；25）抑制SHP2，IC 50值为71±15 n M在酶检测中，对SHP2的活性比对相关SHP1和PTP1B的活性高29到45倍。在细胞培养实验中，发现化合物25可以阻断肝细胞生长因子（HGF）刺激的人胰腺癌（HPAF）细胞的上皮-间质转化，这通过最小最小细胞距离的减少来表明。此外，在软琼脂中，有25种抑制了非小细胞肺癌LXFA 526L细

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500015

文献信息

• Soluble fullerene derivatives
  申请人：Toru Takeshi

  公开号：US20090176995A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Disclosed are soluble diarylmethanofullerene derivatives that are effective as acceptors for organic thin-film solar batteries. They help to constitute effective organic thin-film solar batteries.

  揭示了可溶性的二芳基甲基富勒烯衍生物，它们作为有机薄膜太阳能电池的受体具有很好的效果。它们有助于构成高效的有机薄膜太阳能电池。
• New diarylmethanofullerene derivatives and their properties for organic thin-film solar cells
  作者：Daisuke Sukeguchi、Surya Prakash Singh、Mamidi Ramesh Reddy、Hideyuki Yoshiyama、Rakesh A Afre、Yasuhiko Hayashi、Hiroki Inukai、Tetsuo Soga、Shuichi Nakamura、Norio Shibata、Takeshi Toru

  DOI：10.3762/bjoc.5.7

  日期：——

  A number of diarylmethanofullerene derivatives were synthesized. The cyclopropane ring of the derivatives has two aryl groups substituted with electron-withdrawing and -donating groups, the latter with long alkyl chains to improve solubility in organic solvents, an important property in processing cells. First reduction potentials of most derivatives were less negative than that of [6,6]-phenyl-C61-butyric

  合成了许多二芳基甲烷富勒烯衍生物。衍生物的环丙烷环具有两个被吸电子和供电子基团取代的芳基，后者具有长烷基链以提高在有机溶剂中的溶解度，这是处理细胞的重要特性。大多数衍生物的第一还原电位比 [6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯 (PCBM) 的负值小，这可能归因于它们的吸电子性质。研究了用聚（3-己基噻吩）（P3HT）作为电子供体和二芳基甲烷富勒烯衍生物作为电子受体材料制造的有机薄膜光伏电池。(甲氧基羰基)苯基[双(辛氧基)苯基]甲烷}富勒烯显示出与PCBM一样高的功率转换效率，但在多种有机溶剂中的溶解度高于 PCBM。V(oc) 值高于 PCBM，后者源自给电子（辛氧基）苯基，可能会提高 LUMO 水平。还研究了用具有一些吸电子基团的衍生物制造的器件的光伏效应。
• SELECTIVE TRANSESTERIFICATION OF METHYL AND ETHYL β-KETOESTERS
  作者：B. P. Bandgar、S. S. Pandit、L. S. Uppalla

  DOI：10.1080/00304940309355835

  日期：2003.4

  products.2 Various methods have been reported for their preparation, mostly involving ester derivatives as starting material^.^.^ Most of the reported methods of transesterification of p-ketoesters are not general and are equilibrium driven reactions that require an excess of one of the reactants to obtain good yields. For example, 4-(dimethy1amino)pyridine (DMAP) catalyzed transe~terification~ required

  酯交换是最有效的酯合成方法之一，在学术和工业研究中都有广泛的应用。一般来说，它会被质子酸、“路易斯酸”和碱性催化剂加速。最近已经报道了各种催化剂来实现酯交换。P-酮酯，一类广泛用于农业、制药和染料行业的多功能中间体？是合成复杂天然产物的有用且重要的组成部分。2 已经报道了各种制备方法，主要涉及酯衍生物作为起始材料^.^.^ 大多数报道的 p-酮酯酯交换方法并不通用和是平衡驱动的反应，需要过量的一种反应物才能获得良好的产率。例如，4-（二甲基1氨基）吡啶（DMAP）催化酯交换需要大量催化剂，而其他方法仅限于叔丁酯，因此缺乏通用性。尽管二锡氧烷导致 P-酮酯的产率良好，但催化剂制备困难。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木
• Inhibitors of the Hiv Integrase Enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20070232644A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括公式(I)的化合物的制药组合物，以及它们在治疗感染HIV的哺乳动物中的使用方法。
• INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  申请人：Dress Klaus Ruprecht

  公开号：US20090170846A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus “HIV” integrase enzyme. Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其制备的药用可接受的盐和溶剂，以及它们作为人类免疫缺陷病毒“HIV”整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。公式（I）。