4-trifluoromethanesulfonyl-benzoic acid amide | 383-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trifluoromethanesulfonyl-benzoic acid amide
• 英文别名: 4-Trifluormethansulfonyl-benzoesaeure-amid；4-(Trifluoromethylsulfonyl)benzamide
• CAS: 383-14-2
• 化学式: C₈H₆F₃NO₃S
• 分子量: 253.202
• InChiKey: HMQXEAREVBSRJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基磺酰基)苯甲腈 在 alkaline solution 、 双氧水 作用下， 生成 4-trifluoromethanesulfonyl-benzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  甲基和乙基 β-酮酯的选择性转酯化

  摘要：

  酯交换是最有效的酯合成方法之一，在学术和工业研究中都有广泛的应用。一般来说，它会被质子酸、“路易斯酸”和碱性催化剂加速。最近已经报道了各种催化剂来实现酯交换。P-酮酯，一类广泛用于农业、制药和染料行业的多功能中间体？是合成复杂天然产物的有用且重要的组成部分。2 已经报道了各种制备方法，主要涉及酯衍生物作为起始材料^.^.^ 大多数报道的 p-酮酯酯交换方法并不通用和是平衡驱动的反应，需要过量的一种反应物才能获得良好的产率。例如，4-（二甲基1氨基）吡啶（DMAP）催化酯交换需要大量催化剂，而其他方法仅限于叔丁酯，因此缺乏通用性。尽管二锡氧烷导致 P-酮酯的产率良好，但催化剂制备困难。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木

  DOI：

  10.1080/00304940309355835

文献信息

• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050080095A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)的化合物或其药用可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此有所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL SULFONE AND SULFOXIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE ANTIBACTÉRIENS SUBSTITUÉS PAR DE LA SULFONE ET DU SULFOXYDE
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015193A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel sulfone and sulfoxide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and methods of production are provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型磺酮和亚砜取代的杂环脲化合物。提供了将这些化合物用作药物组合物的方法和生产方法。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• [EN] THIAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLINE SERVANT DE MODULATEURS DE RECEPTEUR DES ANDROGENES SELECTIFS (SARMS)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004113309A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention is directed to novel thiazoline derivatives of the general fomula (I); wherein all variables are as herein defined, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及一种新型噻唑啉衍生物，其一般式为(I)；其中所有变量如本文所定义，包含它们的药物组合物，并且它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的用途。
• Novel thiazoline derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Ng A. Raymond

  公开号：US20050014952A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is directed to novel thiazoline derivatives of the general formula (I) wherein all variables are as herein defined, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及一种新型噻唑啉衍生物，其通式为(I)，其中所有变量的定义如本文所述，以及包含它们的制药组合物和它们在治疗受雄激素受体调节的疾病和状况中的应用。