(S)-7-Benzyloxycarbonylamino-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-propionylamino]-heptanoic acid methyl ester | 153074-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-7-Benzyloxycarbonylamino-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-propionylamino]-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 153074-87-4
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 470.566
• InChiKey: KZJMSMAPBQSRCY-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-Benzyloxycarbonylamino-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-propionylamino]-heptanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino acid derivatives as orally active non-peptide fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  The ornithine sulfonamide 1 was identified by random screening as weak fibrinogen receptor antagonist. Homologation of the carboxylic acid function and further structure activity studies led to the development of novel beta-amino acid derivatives, which are potent and orally active antagonists of the platelet fibrinogen receptor GPIIb/IIIa. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00095-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonylamino-heptanoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 三乙胺 为溶剂， 生成 (S)-7-Benzyloxycarbonylamino-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-propionylamino]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino acid derivatives as orally active non-peptide fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  The ornithine sulfonamide 1 was identified by random screening as weak fibrinogen receptor antagonist. Homologation of the carboxylic acid function and further structure activity studies led to the development of novel beta-amino acid derivatives, which are potent and orally active antagonists of the platelet fibrinogen receptor GPIIb/IIIa. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00095-4