p-nitro-m-methylbenzenesulfonyl chloride | 78726-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitro-m-methylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-methyl-4-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride；3-methyl-4-nitrobenzenesulfonyl chloride；6-nitro-toluene-3-sulfonyl chloride；6-Nitro-toluol-3-sulfonylchlorid
• CAS: 78726-75-7
• 化学式: C₇H₆ClNO₄S
• mdl: MFCD16084562
• 分子量: 235.648
• InChiKey: BSTFFQWSGXDOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitro-m-methylbenzenesulfonyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 methyl 3-(5-(N-methyl-N-phenylsulfamoyl)-2-nitrophenyl)-2-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfonamide-containing N-hydroxyindole-2-carboxylates as inhibitors of human lactate dehydrogenase-isoform 5

  摘要：

  N-Hydroxyindole-2-carboxylates possessing sulfonamide-substituents at either position 5 or 6 were designed and synthesized. The inhibitory activities of these compounds against isoforms 1 and 5 of human lactate dehydrogenase were analysed, and K-i values of the most efficient inhibitors were determined by standard enzyme kinetic studies. Some of these compounds displayed state-of-the-art inhibitory potencies against isoform 5 (K-i values as low as 5.6 mu M) and behaved as competitive inhibitors versus both the substrate and the cofactor. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.031
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基甲苯 在 氯化亚砜 、 双氧水 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 p-nitro-m-methylbenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Use of compound binding to mSin3B that specifically binds to neuron restrictive silencer factor (NRSF)

  摘要：

  本发明确定了一种与mSin3B的PAH1结构域结合的化合物，该化合物特异地与神经限制性沉默因子NRSF结合，并将该化合物用作与神经限制性沉默因子NRSF/REST异常表达或NRSF/REST靶向基因异常表达相关的疾病的预防和/或治疗，例如亨廷顿病、髓母细胞瘤和神经病性疼痛。本发明提供了一种包含能够与mSin3B的PAH1结构域结合的物质的制药组合物，例如，以下式（1）所代表的化合物，其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的酯：其中n代表0或1；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢原子、碳氢基团或功能基团；Y代表单键、羰基、—CONH—、—NHCO—或磺酰基；Z代表氮含杂环基团，该基团可能具有取代基，可能具有碳氢基团或芳香碳氢基团的氨基团，或可能具有取代基的氮和氧含杂环基团。

  公开号：

  US09206125B2

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• Novel Quinazoline Derivatives Bearing Various 4-Aniline Moieties as Potent EGFR Inhibitors with Enhanced Activity Against NSCLC Cell Lines
  作者：Changyan Wang、Yajun Sun、Xingqi Zhu、Bin Wu、Qiao Wang、Yuhong Zhen、Xiaohong Shu、Kexin Liu、Youwen Zhou、Xiaodong Ma

  DOI：10.1111/cbdd.12692

  日期：2016.4

  the EGFR wild‐type A431 cells and 5c with an IC50 of 0.001 μm against the gefitinib‐sensitive HCC827 cells (EGFR del E746‐A750) was identified as highly active EGFR inhibitors. It was also significant that the discovered analogue 2f, not only has high potency against the gefitinib‐sensitive cells (IC50 = 0.031 μm), but also possesses remarkably improved activity against the gefitinib‐resistant cells

  合成了一类带有各种C-4苯胺部分的新型喹唑啉衍生物，并对其进行了生物学评估，认为它们是有效的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，可用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。这些抑制剂中的大多数在抑制这些癌细胞系方面与吉非替尼相当，其中一些甚至表现出优异的抑制活性。特别地，模拟图5b与IC 50 0.10 μ米针对EGFR野生型A431细胞和5c中有一个IC 50 0.001的μ米对吉非替尼敏感的HCC827细胞（EGFR del E746‐A750）的抗性被确定为高活性EGFR抑制剂。它也是显著所发现的类似物2F，不仅具有对吉非替尼敏感性细胞的高效力（IC 50 = 0.031 μ米），但也具有显着的对抗吉非替尼抗性细胞改善的活性。另外，用于评估典型抑制剂作用的酶促测定和蛋白质印迹分析表明，这些分子强烈干扰EGFR靶标。
• [EN] N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS INSECTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE ET COMPOSES INSECTICIDES ASSOCIES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005095351A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Novel benzenedicarboxamides of the formula (I) wherein X represents hydrogen, halogen atom, nitro, C1-6alkylsulfonyloxy, C1-6alkylsulfinyl, C1-6alkylsulfenyl or C1-6alkylsulfonyl, R1 represents C1-6alkyl, C1-6alkylthio-C1-6alkyl, C1-6alkylsulfinyl- C1-6alkyl or C1-6 alkylsulfonyl- C1-6alkyl, Y represents halogen or C1-6alkyl, m represents 0 or 1, A represents O, S, SO, SO2, CH2 or CH(CH3), and Q represents a 5- or 6-membered heterocyclic group that contains at least one hetero atom selected from the group consisting of N, O and S and can be optionally substituted; processes for their preparation, their intermediates and their use as insecticides.

  式（I）中的新型苯二甲酰胺，其中X代表氢、卤素原子、硝基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基亚砜基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基磺基，R1代表C1-6烷基、C1-6烷基硫基-C1-6烷基、C1-6烷基亚砜基-C1-6烷基或C1-6烷基磺酰基-C1-6烷基，Y代表卤素或C1-6烷基，m代表0或1，A代表O、S、SO、SO2、CH2或CH(CH3)，Q代表含有至少一种异原子（N、O和S）的5-或6元杂环基，并可选择性地取代；它们的制备方法、它们的中间体以及它们作为杀虫剂的用途。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING TREGS USING CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR CIBLER DES TREG AU MOYEN D'INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：NANJING IMMUNOPHAGE BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2022000443A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are compounds of Formula (I) which can be used as CCR8 inhibitors, which can be used as treatment or prevention of cancer using CCR8 inhibitors targeted tumor specific T regulatory cells.

  本文提供的是Formula (I)的化合物，可用作CCR8抑制剂，可用作使用CCR8抑制剂靶向肿瘤特异性T调节细胞的癌症治疗或预防。
• Discovery of a Series of 5,11-Dihydro-6<i>H</i>-benzo[<i>e</i>]pyrimido[5,4-<i>b</i>][1,4]diazepin-6-ones as Selective PI3K-δ/γ Inhibitors
  作者：Fleur M. Ferguson、Jing Ni、Tinghu Zhang、Bethany Tesar、Taebo Sim、Nam Doo Kim、Xianming Deng、Jennifer R. Brown、Jean J. Zhao、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00209

  日期：2016.10.13

  is an established therapeutic strategy for treatment of hematological malignancies. Reported molecules targeting PI3K-δ/γ selectively are chemically similar and based upon isoquinolin-1(2H)-one or quinazolin-4(3H)-one scaffolds. Here we report a chemically distinct series of potent, selective PI3K-δ/γ inhibitors based on a 5,11-dihydro-6H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6-one scaffold with comparable

  PI3K-δ和PI3K-γ的双重抑制是血液恶性肿瘤的既定治疗策略。报道的选择性靶向PI3K-δ/γ的分子在化学上是相似的，并且基于异喹啉-1（2 H）-one或喹唑啉-4（3 H）-one支架。在这里，我们报告了基于5,11-二氢-6 H-苯并[ e ]嘧啶[5,4- b ] [1,4]二氮杂-6-的一系列有效的，选择性的PI3K-δ/γ抑制剂一种支架具有可比的生化效能和对PI3K信号传导的细胞作用。我们设想这些分子将为开发下一代PI3K-δ/γ靶向治疗剂提供有用的线索。