4-{5-[3-(2-Methoxy-phenyl)-2-[(Z)-2-methoxy-phenylimino]-4-oxo-thiazolidin-(5E)-ylidenemethyl]-furan-2-yl}-benzoic acid | 678562-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{5-[3-(2-Methoxy-phenyl)-2-[(Z)-2-methoxy-phenylimino]-4-oxo-thiazolidin-(5E)-ylidenemethyl]-furan-2-yl}-benzoic acid
• 英文别名: 4-[5-[[3-(2-Methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)imino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl]furan-2-yl]benzoic acid；4-[5-[[3-(2-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)imino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl]furan-2-yl]benzoic acid
• CAS: 678562-01-1
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 526.569
• InChiKey: FZXACPMPMZLUFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 4-{5-[3-(2-Methoxy-phenyl)-2-[(Z)-2-methoxy-phenylimino]-4-oxo-thiazolidin-(5E)-ylidenemethyl]-furan-2-yl}-benzoic acid 在 乙酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以78%的产率得到4-[5-[6-cyano-3-(2-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)imino-5-oxo-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-7-yl]furan-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sodha; Hirpara; Trivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2892 - 2895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.1h， 生成 4-{5-[3-(2-Methoxy-phenyl)-2-[(Z)-2-methoxy-phenylimino]-4-oxo-thiazolidin-(5E)-ylidenemethyl]-furan-2-yl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sodha; Hirpara; Trivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2892 - 2895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sodha; Hirpara; Trivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2892 - 2895
  作者：Sodha、Hirpara、Trivedi、Khatri、Parikh

  DOI：——

  日期：——