3-ethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 51015-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-ethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 3-ethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；3-ethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；3-Aethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；4-Oxo-2-aethyl-tetralin；4-Oxo-2-aethyl-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；3-Aethyl-tetralon-(1)；3-Ethyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone；3-ethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 51015-30-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: ZNXFRXRJFHISMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-epoxy-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The arene oxede-oxepine valence isomerization; a dynamic nmr investigation using a prochiral substituent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86249-9
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁酮 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-ethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The arene oxede-oxepine valence isomerization; a dynamic nmr investigation using a prochiral substituent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86249-9

文献信息

• Lewis Acid Promoted Dearomatization of Naphthols
  作者：Kirill Kulish、Cosimo Boldrini、Marta Castiñeira Reis、Juana M. Pérez、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1002/chem.202003392

  日期：2020.12.4

  Two‐step dearomative functionalization of naphthols promoted by Lewis acids and copper(I) catalysis was developed. Initially, Lewis acid complexation inverted the electronic properties of the ring and established an equilibrium with the dearomatized counterpart. Subsequent trapping of the dearomatized intermediate with organometallics as well as organophosphines was demonstrated and provided the corresponding

  开发了路易斯酸和铜（I）催化促进萘的两步脱芳香化功能。最初，路易斯酸络合使环的电子性质反转，并与脱芳构化的对应物建立平衡。证实了脱芳香化的中间体随后被有机金属以及有机膦所捕获，并提供了相应的脱芳香化产品。
• v. Braun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 53
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• Naphthoquinone Antimalarials. XXIII. Bz-Substituted Derivatives
  作者：Louis F. Fieser、Russell H. Brown

  DOI：10.1021/ja01179a010

  日期：1949.11.19
• Buu-Hoi; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942, vol. 214, p. 87,89
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• Levy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1932, vol. 194, p. 1952
  作者：Levy

  DOI：——

  日期：——