(4-氯-2-氟苯基)乙酸甲酯 | 917023-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯-2-氟苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-chloro-2-fluorophenyl)acetate
• CAS: 917023-04-2
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• 分子量: 202.613
• InChiKey: BXJHRIVXFGIFQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-2-氟苯基)乙酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 三甲基氯硅烷 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80 %的产率得到methyl 2-bromo-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-PHENYL-, PHENYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-HETEROARYL-, OR PHENYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-PIPERIDINYL-METHYL-OXETANYLMETHYL-1H-BENZO [D] IMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-PHÉNYL-, PHÉNYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-HÉTÉROARYL-, OU PHÉNYL- [1, 3] DIOXOLO [4, 5-C] PYRIDINYL-PIPÉRIDINYL-MÉTHYL-OXÉTANYLMÉTHYL-1H-BENZO [D] IMIDAZOLE-CARBOXYLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是公式（Y）或公式（A）或其药物可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体的化合物，该化合物调节GLP-1受体的活性，还包括一种包含公式（I）化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防GLP-1受体在其中发挥作用的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022199661A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯乙酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-氯-2-氟苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的 2,3-二氢苯并呋喃 IRAK4 抑制剂的设计、合成及药理评价

  摘要：

  白细胞介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 是 MYD88 L265P 诱导的 NF-κB 激活的关键介质，表明它是弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的有前途的治疗靶点。在此，我们报告了通过基于结构的药物设计发现了一系列 2,3-二氢苯并呋喃 IRAK4 抑制剂。代表性化合物22表现出很强的 IRAK4 抑制效力 (IRAK4 IC 50  = 8.7 nM)、有利的激酶选择性和针对 MYD88 L265P DLBCL 细胞系的高抗增殖活性 (OCI-LY10 IC 50  = 0.248 μM)。化合物22还表现出抑制 IRAK4 信号通路激活的能力并在 MYD88 L265P DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡。与布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂依鲁替尼联合使用时，22显示出增强的细胞凋亡诱导作用和抗增殖效力。该抑制剂系列中最先进的化合物22有望进一步发展成为有效和选择性的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115453

文献信息

• VITAMIN D-LIKE COMPOUND
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1894911A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.

  本发明提供了一种由下列通式（I）表示的化合物： 或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等。该化合物或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等，用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病性肾病等的药物等。
• [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE IRAK4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018234345A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Compounds of Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), Formula (VI), Formula (VII), Formula (VIII), and methods of use as lnterleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IV)、公式(V)、公式(VI)、公式(VII)、公式(VIII)，以及这些化合物作为白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)抑制剂的使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017167953A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention concerns substituted indoline compounds, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及替代吲哚啉化合物，通过使用这些化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，并且还涉及这些化合物用作药物，更具体地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及药物组合物或混合制剂，以及用作药物的组合物或制剂，更具体地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。