4-(2-amino-5H-thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)phenol | 1310810-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-amino-5H-thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)phenol
• 英文别名: 4-(2-amino-5H-[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)phenol
• CAS: 1310810-99-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃OS₂
• mdl: MFCD22201567
• 分子量: 251.333
• InChiKey: CIBMUTKUOSBHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 4-(2-amino-5H-thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)phenol 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Himaja; Karigar, Asif A.; Prathap, Jagadeesh K., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 2, p. 125 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 巯基乙酸 、 氨基硫脲 在 硫酸 作用下， 生成 4-(2-amino-5H-thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂环丁酮衍生物作为抗结核药的合成

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过氨基噻二唑的各种席夫碱与氯乙酰氯的环缩合反应，合成了一系列十二种新颖的氮杂环丁烷酮4a-1。通过2-氨基-5-芳基-5H-噻唑并[4，3-b] -1，3，4-噻二唑与各种芳基醛的缩合合成了各种新颖的席夫碱3a-1。通过FTIR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱对合成的化合物进行表征。通过Microplate Blue Alamar测定法，以0.1-100μg/ mL的浓度评价标题化合物3a-1和4a-1的抗结核活性。与化合物3a-1和标准链霉素和吡嗪酰胺相比，氮杂环丁烷酮4a-1对结核分枝杆菌的生长表现出非常好的抑制作用。

  DOI：

  10.2174/157018012800673038