1-(p-iodophenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol | 65854-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(p-iodophenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol
• 英文别名: 1-(4-Iodophenoxy)-3-[(propan-2-yl)amino]propan-2-ol；1-(4-iodophenoxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 65854-89-9
• 化学式: C₁₂H₁₈INO₂
• mdl: MFCD11106538
• 分子量: 335.185
• InChiKey: AOBQIRZPDOSYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-iodophenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N,N-dimethyl-1-(p-iodophenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol iodide
  参考文献：
  名称：

  潜在的器官成像或肿瘤成像剂XIX：放射性碘化抗心律不齐药物作为潜在的心肌显像剂

  摘要：

  合成了普萘洛尔和N，N-二甲基普萘洛尔的碘化和放射性碘化类似物，其中碘代苯基部分取代了母体药物的萘环。对这些新化合物不仅进行了β-肾上腺素阻断和抗心律不齐活动的评估，而且还评估了它们在心肌组织中选择性蓄积的能力。像普萘洛尔一样，碘化类似物表现出可比的β受体阻滞和抗心律不齐的活性，效价顺序为邻→间→对碘苯基。普萘洛尔和碘代类似物的季铵化消除了β-肾上腺素的阻断活性，但保留了仲胺前体的抗心律失常特性。在季盐中，抗心律不齐的效力为间->邻->对-碘苯基。放射性碘化衍生物的组织分布表明，仅四元衍生物选择性地积聚在心肌组织中。这些结果表明碘苯环可以代替普萘洛尔及其季盐中的萘环，而不会显着改变药理学性质。在旨在将抗心律不齐活性与心肌吸收联系起来的实验中，放射性碘化的季衍生物可能是有用的药理学工具。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690907
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-羟基-3-(异丙基氨基)丙氧基]苯胺 生成 1-(p-iodophenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  The preparation and purification of 3-(4-iodophenoxy)-1-isopropylamino-2-propanol-125I, a beta adrenergic antagonist

  摘要：

  描述了碘 125 标记的 β 肾上腺素配体 3-(4-碘苯氧基)-1-异丙氨基-2-丙醇的制备，适用于 β-肾上腺素受体膜结合研究。已经进行了几种制备，放射化学收率为 20-30%。很容易获得 150 Ci/mmol 量级的比活性。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580130419