1-(4-methoxyphenyl)oct-7-en-3-ol | 1089731-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)oct-7-en-3-ol
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)oct-7-en-3-ol
• CAS: 1089731-11-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: VYJOCBGCFNDCNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)oct-7-en-3-ol 在 臭氧 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到6-(4-methoxyphenethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内镍催化的连接交叉电偶联反应合成邻位碳环

  摘要：

  已经建立了镍催化的分子内连接交叉亲电偶联反应。该方法能够合成在许多生物活性化合物和天然产物中发现的 3,5-邻位碳环。我们提供的机械实验表明该反应通过原位形成的烷基碘进行，在次级亲电中心引发，并通过自由基中间体进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02481
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 在 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)oct-7-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内镍催化的连接交叉电偶联反应合成邻位碳环

  摘要：

  已经建立了镍催化的分子内连接交叉亲电偶联反应。该方法能够合成在许多生物活性化合物和天然产物中发现的 3,5-邻位碳环。我们提供的机械实验表明该反应通过原位形成的烷基碘进行，在次级亲电中心引发，并通过自由基中间体进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02481

文献信息

• Convenient Access to Bicyclic and Tricyclic Diazenes
  作者：Douglass F. Taber、Pengfei Guo

  DOI：10.1021/jo8017704

  日期：2008.12.5

  Heating the tosylhydrazone of an omega-alkenyl ketone or aldehyde to reflux in toluene in the presence of K(2)CO(3) delivered the bicyclic diazene. Irradiation of the diazene converted it to the cyclopropane. This appears to be a generally useful method for the construction of substituted cyclopentanes and cyclohexanes.

  在存在K（2）CO（3）的情况下，将ω-烯基酮或醛的甲苯磺酰在甲苯中加热回流，得到双环重氮。重氮的照射将其转化为环丙烷。这似乎是用于构建取代的环戊烷和环己烷的通常有用的方法。